34 'J'liiol u. Iclitliyol. — Benutzung des denatur. Spiritus als Brennstolt. 



Schmelzpunkt von 125,5 "^ haben mit einer Fehlergrenze von 0,20 nach 

 oben und nach unten; 5. endUch mufs eine bei 15" gesättigte wässerige 

 Lösuug von Snlfonal sich eine Stunde lang indifferent vei'halten gegen 

 eine VioJ^^'oz- Avässerige Pei'manganatlösung. 



Die Prüfung auf Geschmack hat zweimal stattzufinden in einem 

 Zeitraum von einer Stunde, xmd zwar derart, dafs zuerst Type und dann 

 Probe, das zweite Mal umgekehrt geprüft wird. 



Die Geruchsprüfuug wird nachKobbe am besteu in der Weise aus- 

 geführt, dafs man 0,5 Ijis 1 g des Sulfonals mit etwa 10 g Wasser in 

 einem Reageuzglase kocht: der geringste dem Präparat anhaftende 

 Geruch würde sich in den entweichenden Wasserdämpfen in ganz 

 intensiver Weise (Mercaptolgeruch) geltend machen. (Pharm. Centralh. ^9, 

 p. 614.) 



Thiel und Ichthyol. E. Jacobson hat auf künstlichem Wego ein 

 Präparat hergestellt, welches ganz dieselben chemischen Eigenschaften 

 wie das Ichthyol besitzt und welches er „Thiol" oder „Deutsches Ichthyol" 

 nennt. Zur Darstellung desselben wird das sogenannte Gasöl, ein Destillations- 

 produkt des Braunkohlenteeres, unter allmählichem Zusatz von Schwefel- 

 blumen im Ölbade auf ungefähr 215 ^ erhitzt : unter reichlicher Entwickelung 

 von Schwefelwasserstoff gehtdie Schwefelung der Ivohlenwasserstoffe vor sich 

 und durch Eintragen kleinerer oder gröfserer Mengen von Schwefel erhält mau 

 mehr oder minder geschwefelte Kohlenwasserstoffe. Yon einer konstanten 

 Formel kann aber beim Thiol ebensowenig Avie beim Ichthyol die Rede sein. 

 Diu'ch weitere Behandlung mit Schwefelsäure erhält man die Thiosulfo säure 

 und durch Neutralisieren der Avässerigen Lösung derselben mit Ammoniak das 

 Ammonium sulfothiolicum, schlechthin Thiol oder Deutsches Ichthyol genannt. 



Die chemischen Eigenschaften des Thiols stimmen, wie schon er- 

 wähnt, ganz mit denen des Ichthyols übereiu und auch die bisher mit 

 dem Thiol gemachten therapeutischen Erfahrungen lassen dasselbe als 

 einen vollständigen Ersatz des Ichthyols erscheinen. Dafs es überdies 

 A-iel bilhger als letzteres herzustellen ist, ist leicht ersichtlich. (Durch 

 yder Fortschritt'' , 4, p. 372.) 



Ameisensaure.s Natrium als Reduktionsmittel. Nach F. Nelissen 

 (Zeit. f. anal. Chemie) ist das ameisensaure Natrium, Avelches erhalten 

 wird, indem man rohe Ameisensäure mit von Natriumsulfat freier Natron- 

 lauge neutralisiert, die Lösung zur Trockne verdampft und den Rück- 

 stand bei etwa 130" trocknet, ein sehr brauchbares Reagens in der Löt- 

 rohranalyse. Bei höherer Temperatur geht nämlich das ameisensaure 

 Natrium unter Abspaltung von Wasserstoff' und Kohleuoxyd in Natrium- 

 carbonat über und die frei werdenden Gase Avirken so kräftig reduzierend, 

 dafs Blei, Kupfer, Wismut, Silber, Antimon, selbst bei Anwendung der 

 O.xydationsüamme des Lötrohrs, leicht als MetallkügeJclien erhalten 

 werden. Auch zur Reduktion von Zinn ist das Salz vorteilhaft statt 

 des Cyankaliums zu verwenden ; man mischt zu diesem Zwecke die 

 Probe mit einer gröfseren Menge des Salzes, erhitzt zuerst in der Re- 

 duktionsflamme bis zum Schmelzen, dann kurzi^ Zeit, aber kräftig, in der 

 Oxydationsflamme. Die Heparbildung gelingt ebenfalls selir gut, selbst 

 bei Spuren von Sulfaten. Will man das ameiseusaure Nati'ium an Stelle 

 von Cyankalium zur Reduktion arseusaurer Salze benutzen, so empfiehlt 

 es sich, etwas Kaliumbisulfat zuzusetzen. 



Die Benutzung des denaturierten Spiritus als Brennstoff in che- 

 mischen Laboratorien führt nach C. Reinhardt manche tJbelstände mit 

 sich. Abgesehen von dem unangeuehmen Geruch, der besonders un- 

 mittelbar nach dem Auslöschen der Flamme recht charakteristisch auf- 



