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aut'Natriiinimorplimat darzustellen, aber es bildete sich hierbei entweder 

 gar kein MethocodeVn oder nur unbedeutende Spuren, in allen Fällen 

 war Monomethylmorphin (Codein) fast das alleinif<e Endprodukt. Die- 

 selben j^lauben <laher, dafs der unter dem Namen Dinaethylmorphin 

 bekannte Körper die seinem Namen entsprechende Zusaramensetzuns 

 nicht hat, und dafs von den beiden r)II-(n-uppen des Morphins nur 

 eme durch Alkoholradikale ersetzbar ist, während dagegen alle beiden 

 OH-Gruppen durch Säureradikale ersetzliar sind. 



Acetylmorphin, durch Einwirkung eines grofsen Überschusses 

 von Acid. acetic. glacial. auf Morphin dargestellt, enthält j,'ewöhnlich 

 bedeutende Mengen von Diacetylmorphiu. Bessere Resultate werden 

 erzielt durch einstündige Einwirkung von wasserfreiem Morphin auf 

 Essigsäureanhydrid in är[uivalenten Mengen bei einer Temi)eratur . von 

 100" C. Die Masse wird dann mit Wasser behandelt, ein kleiner Über- 

 schufs von Natriumcarbonat zugesetzt und mit Äther ausgeschüttelt: 

 nach dem Verdunsten des Äthers bleibt dann das Acetylmorphin zurück. 



Diacetylmorp hin wurde flargestellt durch Einwirkung von 2.') g 

 Essigsäureanhydrid auf 30 g wasserfreies Morphin; bei Anwendung von 

 weniger Essigsäureanhydrid bildete sich nebenbei das Monoacetylderivat. 

 Das Diacetylmorphiu ist löslich iu Alkohol, Äther und Chloroform und 

 kann aus diesen Lösungen leiclit in Krystallen erhalten werden. 



Benzoylmorphin. 30,0 Morphin wurden mit 4,0 Ätznatron in 

 ^^'eingeist aufgelöst und 14.0 Beuzoylchlorid zugefügt, nach 12 Stunden 

 zum Sieden erhitzt und abgedampft ; der alkalisch gemachte Rückstand 

 wurde mit Chloroform ausgeschüttelt und die nach dem Vei'dunsten des 

 Chloroforms zurückgebliebene Krystallmasse aus heifsem Alkohol um- 

 krystalUsiert. Das salzsaure Salz wurde dargestellt, konnte aber nicht 

 in krystallisiertem Zustande erhalten werden. 



Das Dibenzoylderivat des Morphins konnte nicht auf dieselbe 

 Weise dargestellt werden, es wurde erhalten durch sechsstündiges Erhitzen 

 (auf 100"^ in geschlossener Röhre) von 10 Teilen Morphin mit 20 Teilen 

 Beuzoylchlorid. Der Inhalt der Röhre wurde in Wasser gelöst, Ammoniak 

 zugesetzt und ebenso wie das vorhergehende Präparat mit Chloroform 

 behandelt. Dibenzoylmorphin ist eine weniger feste Verbindung, schoa 

 bei der Salzbilduug sersetzt es sich. 



Amylmorphin wurde in ähnlicher Weise erhalten wie das Metliyl- 

 derivat durch Einwirkung von Natriummorphinat auf Amylchlorid. 



Morphinätherschwefelsäure (Ci7lIigNOoS04ll) wurde versucht, 

 nach den Angaben Stolnikows durch Einwirkung von pyroschwefel- 

 saurem Kali auf Natriummorphinat darzustellen, aber es wurden keine 

 befi-iedigenden Resultate erzielt. 



Chlorocodid. Die Darstellung dieses Körpers nach dem Wright- 

 schen Verfahren durch Erhitzen von CodeVn mit konzentrierter Salzsäure 

 Heferte keinen konstanten Körper, sondern ein Gemenge von Chlorocodid 

 mit beträchtlichen Mengen Apocodein. Es gelang .iber, Chlorocodid nach 

 dem Verfahren von CJ e r i c h t e n herzustellen durch Einwu'kung von Phosphor- 

 pentachloiid und Phosphoroxychlorid auf Codein. 



Durch Einwirkung von Phosphorpcutachlorid und Phosphoroxychlorid 

 auf Morphin entstanden mehrere verschieden«^ chlorierte Derivate, die 

 zum Teil schwierig krystallisierteu, zum Teil amorph waren; ihre Trennung 

 ist mit Schwierigkeifen verknüpft, sie wurden deshalb noch nicht näher 

 l)estimmt. (Pharm. Jonrn. and Transact. III. Scr. No. 952, p. 231. t 



EmbeliasHUre. der wichtigste Bestandteil von Embelia ribes, wurde 

 vor längerer Zeit von C. J. Tl. War den isoliert (ref. Archiv 18SS, März, 



