G. Marpmann, Die bakteriologischen Arbeiten in der Apotheke. 65 



Nach diesen Vorbereitungen dürften die Isolierungskulturen einer 

 Species vorgenommen werden und sollen die Farbstoffe bei den einzelneu 

 Versuchen Ijesprochen werden. 



Die Pilzkeime sind bekanntlich überall enthalten, in Luft, Wasser, 

 Erde, in Nahrungsmitteln, in und auf dem menschlichen und tierischen 

 Körper. 



Es tritt nun die Aufgabe an uns heran, entweder im allgemeinen 

 die Zahl der Keime in den Proben oder einen bestimmten pathogenen 

 Keim festzustellen. 



Ist die Probe flüssig, so kann der Versuch beginnen, ist die Probe 

 dagegen fest oder pulverförmig, so wird dieselbe in einem Reagenzglase, 

 welches sterilisiert ist und 1/3 Volumen sterilisiertes Wasser enthält, 

 mit einem sterilisierten Glasstabe zerrieben und verteilt. 



Für Kulturen bei gewöhnlicher Zimmerwärme nimmt mau drei 

 Röhrchen Peptongelatine , für Kulturen bei Blutwärme drei Röhrchen 

 Pepton-Eiweifsgelatine und verfährt wie folgt: 



Man stellt die 3 Probegläschen mit Nährsubstanz in Wasser von 

 35 bis 400 C. Wärme; unter der Zeit, dafs sich diese verflüssigen, 

 überzeugt man sich von der horizontalen Einstellung des Dreiecks. 



Dann nimmt man 3 sterilisierte Platten, zieht dieselben nochmals 

 so lange durch die Flamme, dafs das Kondensationswasser schwindet, 

 wobei sehr vorsichtig zu verfahren ist, weil die Glasplatten leicht zer- 

 springen. 



Man legt dann die Platten mit der erwärmten Seite nach unten 

 auf die Glasbänke. 



Die feuchte Kammer wird mit einem Blatt Filtrierpapier versehen, 

 welches mit destilliertem Wasser angefeuchtet ist. 



Inzwischen werden die Proberöhrchen warm genug geworden sein; 

 ist der Inhalt flüssig, so stellt man die 3 Röhrchen vor sich ruhig hin 

 in ein Gestell, nimmt 3 Glasstäbe zur Hand, zieht dieselben durch die 

 Flamme, entfernt die Watte aus den Röhrchen und steckt in jedes 

 Röhrchen einen Glasstab; je ruhiger die Luft nun im Zimmer ist, desto 

 weniger Luftkeime gelangen auf die Kulturplatten. 



Man bringt in das erste Glas eine bestimmte Menge der Probe, 

 vielleicht 10 bis 30 Tropfen, rührt mit dem Glasstabe eme halbe Minute 

 tüchtig um, bringt dann ebensoviel von dieser Mischung in Glas 2 und 

 giefst den Inhalt des Glas 1 auf die erste Glasplatte, welche auf dem 

 Nivelliertisch liegt und nach dem Verteilen der Mischung mit einer 



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