84 Pferde- und Hundeblut-Hämoglobin. — Acetanilid und Acettoluid. 



Elementaranalyse des Pferde- und Hundeblut-Hämoglobins. Alfred 

 Jaquet stellt in einer kleinen Arbeit über die Elementaranalyse des 

 Hundeblut -Hämoglobins die Resultate von Zinoffsky's und seinen 

 Untersuchungen zusammen : 



Hämoglobia vom Pferde (Zinoffsky): 



C 51,15, H6,76, N 17,94, S 0,390, Fe 0,335, 23,43, 



Hämoglobin vom Hunde (Jaquet): 



C 53,91, H 6,62, N 15,98, S 0,542, Fe 0,333, 22,62, 



w^oraus hervorgeht, dafs die Hämoglobine beider Tierarten nicht identisch 

 sind. (Zeitschr. f. physiol. Chemie 1888, XII, p. 4.) 



Über Acetanilid und Acettoluid und ihr Verhalten im tierischen 

 Stoffwechsel. Von Prof. M. Jaffe und Dr. med. Paul Hilbert. Die 

 Verfasser teilen als Resultate ihrer Untersuchungen mit: 



1. Die Umwandlung des AcetanUids ist bei Ilerbivoren und Carni- 

 voren verschieden, bei Kaninchen wird es unter vollständiger Eliminierung 

 der Acetylgruppe zu Paraamidophenol oxydiert, bei Hunden dagegen geht 

 nur ein kleiner Teil in Paraamidophenol über. Der Hauptsache nach 

 geschieht die Umsetzung derart, dafs, unter gleichzeitiger Oxydation des 

 Anilinrestes zu Orthoamidophenol , der Acetylgruppe zu COOH zunächst 



eine Verbindung entsteht von der Zusammensetzung C6H4)c)(qtt ' 



(Oxyphenylcarbaminsäure), welche in freiem Zustande nicht beständig 

 ist und durch Abspaltung von Wasser sofort sich in ihr Anhydrid, 



Orthoxycarbanil (C6H4,^ ^^ C(OH) umwandelt. Dieses letztere läfst sich 



aus den mit Salzsäure erhitzten Harnextrakten in gröfseren Mengen 

 isolieren. Die Stoff Wechselprodukte des Acetanilids werden bei Kaninchen 

 sowohl als bei Hunden in gepaarten Verbiudimgen mit Schwefelsäure 

 resp. Glykuronsäure ausgeschieden. 



2. Die 3 isomeren Acetyltoluidine unterscheiden sich in betreff 

 ihres chemischen Verhaltens im Tierkörper wie folgt: 



a) das Paraacettoluid wkd, indem die Orydation ausschliesslich 

 an der CH3- Gruppe stattfindet, vollständig in Paraacetyl- 



amidobenzoesäure (CeH^^iQQTT ^ j umgewandelt; 



b) das Orthoacettoluid erfährt (bei Hunden) eine Umsetzung, welche 

 der des Acetanilids vollkommen analog ist. Während die 

 Methylgruppe intakt bleibt, wird durch Eintritt von OH ein 

 Phenol gebildet, welches mit dem Oxydationsrest der Acetyl- 

 gruppe in Zusammenhang bleibt; es entsteht als Endprodukt 



CH3 

 eine Verbindung von der Zusammensetzung : CgHaN r=rr rfofi') 



MethyloxycarbanU , s. Oxycarbamidokresol , welche als das 

 Anhydrid einer Säure der Oxykresylcarbaminsäui-e 



CH3 

 C6H3NH . COOH aufgefafst werden mufs. Dieses Produkt 



OH 

 findet sich im Harn in einer die Polarisationsebene nach 

 links drehenden gepaarten Verbindung; 



c) das Metaacettoluid Avird bei Hunden und Kaninchen einerseits 

 zu Metaacetylamidobenzoesäure oxydiert, andererseits in nicht 

 näher erforschte hnksdrehende , gepaarte Verbindungen ver- 

 wandelt. 



