über Fui-furolreaktionen. 



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MitFurfuTol u. Schwefel- 

 säure, 



Mit Schwefelsäure 

 allein. 



Stearinsäure | Hellhinibeerrote Färbung. 



Strychnin Schmutzig violetter, dar- 



I unter ein grüner Farben- 



I ring. 

 Thymol Prachtvoll rubinrote Fär- 



I bung. 



Toluol \ Tief hinibeerrote , später 



blaue Färbung. 



T}Tosin Schwachrosenrote Färbg. 



Valeraldehyd Blauer, darunter ein rot- 



I brauner Farbenring. 

 Vanillin ! Violetter , darunter ein 



I grüoer Farbenriug. 



Vanillinsäure Hellrosenrote Färbung. 



Vaselin Hellhinibeerrote Färbung. 



Veratrin Kirschrote, später violette 



j Färbung. 



m-Xylol 1 Violetter, darunter ein 



hellgi-üner Farbenring. 



p-Xylol ' Hellviolette Färbung. 



Zimmetaldehyd Kirschrote, später violette 



1 Färbung. 



Schwachgelbe Färbg. 

 Spur gelber Färbung. 



Grüngelbe Färbung. 



S charlachrote Färbung. 



Keine Färbung. 

 Braune Färbung. 



Smaragdgrüne Färbg. 



Keine Färbung. 

 Keine Färbung. 

 Rubinrote Färbung. 



Grüngelbe Färbung. 



Gelbe Färbung. 

 Ähnliche Färbung. 



Bei einigen von den in der tabellarischen Zusammenstellung auf- 

 geführten Körpern wurde beobachtet, dafs sich bei längerem Stehen aus der 

 gleichmäfsig gefärbten Flüssigkeit farbige Niederschläge abschieden. Bei 

 einigen Phenolen und denselben nahestehenden Verbindungen wurde 

 dasselbe durch Verdünnung des Reaktionsgemisches mit Wasser erreicht. 

 Auch waren bei einigen Reaktionen spezielle Spektralerscheinungen zu 

 bemerken. So zeigte das Reaktionsgemisch bei Anwendung von 

 a-Naphtol, wenn es umgeschüttelt wurde und die Flüssigkeit eben 

 eine pfirsichblätter - bis himbeerrote Farbe angenommen hatte, einen 

 schmalen, nicht allzu scharfen Streifen in der Mitte zwischen D und E 

 und von F aus bis zum Rande war das ganze Spektrum verdunkelt. 

 Wenn die Verdunkelung der Flüssigkeit, was in der Regel nach kurzer 

 Zeit eintritt, weiter fortschreitet, so verschwindet der Streifen und gibt 

 einer diffusen, bis zu C reichenden Dämpfung Raum. Beim Äthylen - 

 glykol waren zwei recht scharf begrenzte Streifen zu sehen, ein 

 breiter bei E und ein schmaler bei F. — ni-Xylol zeigte zwei wenig 

 deuthche Streifen, den einen bei D, den anderen zwischen b und F ; 

 Co dein zwei schmale Streifen, den einen bei D, den anderen zwschen 

 E und b; Digitalin zwei etwas diffuse Streifen, den einen von E bis b, 

 den zweiten bei F. — Diese Spektralerscheinungen verdienen gi'ofse Be- 

 achtung, da sie zur genauen Unterscheidung solcher Substanzen dienen, 

 welche sich bei der Furfuroh'eaktion sonst vollkommen gleich verhalten. 



Die Furfurokeaktionen sind für manche Substanzen viel empfindlicher 

 als andere Farbenprüfungen, so haben quantitative Bestimmungen mit 

 einigen Phenolen (Resorcin, Phloroglucin) z. B. erwiesen, dafs die Furfurol- 

 reaktion schärfer und' genauer ist wie die Reaktion mit Eisenchlorid. 

 Verfasser meint, dafs die Versvendung des Furfurolwassers bei solchen 

 Pi-üfungen, welche bis jetzt mit Rohrzucker und Schwefelsäure ausgeführt, 

 wurden, von ganz besonderem Vorteil seien, z. B, bei der Prüfung einiger 



