124 Zur Prüfung des Äthers. — Antifebrin und Phenacetin. 



salpetersauren Salzes aus dem Wege geht, liegt auf der Hand, und 

 kann also die Herstellung dieses ArzeneimitteLs im Apotheken-Laboratorium 

 nur empfohlen werden. 



B. Monatsbericht. 



Pharmacentische Chemie. 



Zur Prüfung des Äthers. In einem xVrtikel „Zur Prüfung der 

 Reagentien" bemerkt L. de Koninck bezüglich des Äthers, dafs die 

 als rein bezeichnete Handelsware immer verschiedene Unreinigkeiten 

 enthalte, namentlich organische Schwefelverbindungen, welche bei frei- 

 wilhgem Verdunsten des Äthers als übelriechender Rückstand ver- 

 bleiben; sie verdiene umsomehr den Namen Schwefeläther, als sie auch 

 noch freien Schwefel in Lösung halte. Letzterer wird schnell und sicher 

 angezeigt, wenn man die fraghche Probe in einem Reagenzglase mit 

 einem Tropfen reinen, blanken Quecksilbers schüttelt; ist die Menge 

 Schwefel sehr gering, so nimmt das Quecksilber nur eine matte graue 

 Oberfläche an, ist sie dagegen gröfser, so wird die ganze Flüssigkeit 

 grau bis schwarz von gebildetem Schwefelquecksilber. Diese einfache 

 Probe sollte auch jeder in den Apotheken verwendete Äther aushalten, 

 da freier Schwefel wahrscheinlich nicht ohne gleichzeitig vorhandene 

 Schwefelverbindungen anwesend sein kann. (Zcitschr. f. anyeiv. Chemie 

 1889, p. 4.) 



TiMV Unterscheidung des Antifebrins (Acetanilids) vom Phenacetin 



bezw. zum NachAveis einer Vermischung des billigeren Antifebrins mit 

 dem teueren Phenacetin genügt die von der Pharmakopöe-Kommission 

 (Archiv, Band '225, p. 1041) zur Identifizierung des Antifebrins gewählte 

 Jodophenolreaktion nicht, weil Phenacetin unter den gleichen Be- 

 dingungen dieselbe Reaktion gibt. Den zu genanntem Zwecke seither 

 vorgeschlagenen Reaktionen fügt E. Hirschsohn eine neue hinzu, 

 welche rasch ausgeführt werden kann und sichere Resultate gibt. 



Schüttelt man Antifebrin mit Wasser von ca. 15**, filtriert und ver- 

 setzt das Filtrat mit dem gleichen Volumen Bromwasser, so tritt Ent- 

 färbung der Mischung ein und es scheiden sich Krystalle ab. Phenacetin 

 ebenso behandelt, läfst weder eine Entfärbung noch Abscheidung wahr- 

 nehmen. Vergleichende Versuche ergaben, dafs, wenn Phenacetin 

 20 Proz. Antifebrin beigemischt enthält (es kamen immer 1 g des Prä- 

 parats, 10 ccm Wasser und 10 com Bromwasser zur Verwendung), sofort 

 Entfärbung und Ausscheidung von Krystallen eintritt; bei 10 Proz. erfolgt 

 nach zwei Minuten krystallinische Ausscheidung, aber keine Entfärbung, 

 bei 5 Proz. Antifebrin erfolgt die Krystallbildung erst nach fünf Minuten 

 und die Mischung bleibt gelb. 



Der vermittelst Bromwassers aus einer Antifebrin lösung erhaltene 

 krystalUnische Körper scheint, seiner Bildungsweise und seinen sonstigen 

 Eigenschaften nach (Schmelzpunkt bis 165^), identisch zu sein mit dem 

 von Remmers als Acetparabromanilid beschriebenen Körper. (Pharm. 

 Zeit. f. Enfsl. No. 27, p. 794.) 



