Reaktionen des Carbazols und Pyrrols. — Cinnamylcocain. 179 



Das Sulfat ist sehr hygroskopisch und konnte nicht im krystaUisierten 

 Zustande erhalten werden. 



Mit Schwefelsäure zerrieben, färbt sich das Imperialin nach Zusatz 

 eines Stückchens Salpeter oder Kaliumchlorats orangegelb; wenn vorher 

 erwärmt, wurde es dunkelrotgelb , mit Salzsäure entsteht eine starke 

 Fluorescenz, beim Erwärmen eine braungrüne Färbung, die nach längerer 

 Zeit in eine braunrote übergeht. 



Die physiologische Wirkung des Imperialins äufserte sich am Herzen. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 3284.) 



Auf einige ähnliche Reaktionen des Carbazols und Pyrrols macht 

 S. C. Hook er aufmerksam: 



1. Carbazol wie Pyrrol gibt die Fichtenspanreaktion. 



2. Beide liefern eine dunkelblaue Verbindung mit Isatin und 

 Schwefelsäure. 



3. Carbazol und PjTrol geben beide zwei verschiedene Verbindungen 

 mit Benzochinon: die eine ist eine in Äther leicht lösliche, 

 violett rote Verbindung, die andere ein grüner, in Äther 

 unlöslicher Körper. 



4. Pyrrol gibt gleich dem Carbazol eine in roten Nadeln krystalli- 

 sierende Verbindung mit Pikrinsäure. 



(Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 3299.) 



Zur Schätzung der Nitrate in natürlichen Wässern gibt S. C. 

 Hooker folgendes Verfahren an: 2 ccm des Wassers werden mit etwa 

 4 ccm konzentrierter Schwefelsäure vermischt und nach dem Abkühlen 

 eine kleine Menge Schwefelsäure, welche Carbazol gelöst enthält, zugesetzt. 

 Die hervorgerufene grüne Färbung wird vergHchen mit derjenigen, welche 

 verschiedene Quantitäten einer Lösung von Kaliumnitrat von bestimmtem 

 Gehalt unter genau ähnlichen Bedingungen hervorrufen, bis die Farbe in 

 beiden Fällen gleich ist. 



Die Schätzung läfst sich sehr schnell ausführen, und vorausgesetzt, 

 dafs das Wasser mindestens zwei Milliontel Salpetersäure enthält, ist es 

 nicht nötig, dasselbe vorher durch Eindampfen zu konzentrieren. (Ber. 

 d. d. ehem. Ges. 21, p. 3302.) 



Oxydation von Kohlenwasserstoffen. Georg Wa g n e r hat gefunden, 

 dafs bei der Ox}'dation der Olefine, also der Kohlenwasserstoffe der 

 Äthylenreihe der Formel CnHoU, dieselben direkt hydroxyliert werden, 

 indem an jedes Paar doppeltgebundener Kohlenstoffatome sich zwei 

 Hydroxyle anlagern, wodurch mehratomige Alkohole entstehen. Dasselbe 

 ist auch der Fall bezüglich der Klasse des Diallyls (Divinyl etc.); was 

 die übrigen Kohlenwasserstoffe der Reihe CnH2n — 2 anbelangt, so scheint 

 es, dafs dieselben in erster Linie zwei Plydroxyle und ein Molekül Wasser 

 aufnehmen und auf diese Weise Produkte liefern, die erst dann weiter 

 verändert werden. (Ber. d. d. ehem. Ges. 21, p. 3343.) 



Über CinnamyJcocain berichtet C. Liebermann: Im Anschlufs 

 an die vom VerfasNor in Gemeinschaft mit Giesel ausgeführte Über- 

 führung des Ecgonins in Benzoylecgonin hat dasselbe auch die Ein- 

 führung anderer Sänreradikale, speziell des Cinnamyls, in Ecgonin vor- 

 genommen. Für die Einführung von Säureradikalen schlägt, wie nebenbei 

 bemerkt sein soll, Verfasser den Ausdruck „Acylieren" vor, wie ganz 

 analog für die Einführung von Alkoholradikalen die Bezeichnung „Alky- 

 lieren" allgemein im Gebrauche ist. 



Die Cinnamyleinführung geschah mittels Zimtsäureanhydrids genau 

 m derselben Weise wie die Benzoylierung. Das Cinnamylecgonin 



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