Sonnenlicht u. org. Verbind. — Jodmethyl u. arsenigs. Natrium. 183 



säure und der schwefligen Säure zu gelangen. Es gelang nicht, durch 

 Einwirkung von Thionylchlorid auf Ammoniumcarbamat Thionylamid 

 S0(Nll2)2 zu erhalten. Die Einwirkung von Ammoncarbamat auf Sulluryl- 

 chlorid, Pyrosulfurylchlorid und Schwefelsäuremonochlorhydrin gab bei 

 guter Kühlung, Ausschütteln des Salmiaks mit Alkohol und Umkrystalli- 

 sieren aus Wasser in allen Fällen Ammoniumimidosulfonat 



NH<^22 ■ Q^ll^ (Liebig's Annalen d. Chemie 248, p. 232.) 



Über die Einwirkung des Sonnenlichtes auf organische Verbin- 

 dungen berichtet H. Klinger. Verfasser teilte schon früher mit, dafs 

 unter Einwirkung des Sonnenlichts Benzil und Phenanthrenchinon in 

 ätherischer Lösung reduziert werden, und zwar das erstere zu einer, 

 von ihm Benzilbenzoin genannten Verbindung, das andere zu dem ihm 

 entsprechenden Hydrochinon, wobei gleichzeitig in beiden Fällen durch 

 O.xydation des Äthers Aldehyd gebildet wairde. 



Verfasser fand, dafs die Ergebnisse der Belichtung von der Natur 

 des Lösungsmittels abhängen. Besonders bei Anwendung von 

 Kohlenwasserstoffen Hefsen sich oftmals überraschende Wirkungen des 

 Lichtes beobachten. 



Phenanthrenchinon und Acetaldehyd. Die Wirkung des 

 Lichtes ist in diesem Falle eine synthetische. Im kräftigen Sonnenlicht 

 vereinigen sich gleiche Moleküle von Phenanthrenchinon und Acetaldehyd 

 ohne Wasseraustritt mit einander: 



C14H8O2 + C2H4O = C16H1-2O3. 



Nach dem Verdunsten des überschüssigen Aldehydes bleibt die Verbin- 

 dung zurück und wird nach dem Umkrystallisieren aus einem Gemisch 

 von Benzol und Chloroform in flachen, weifsen, glänzenden Nadeln er- 

 halten. Es ist ]\lonacetvlphenanthrenhy dro chinon Ci4H8(OH) 

 (O.C2H3O). 



Ganz analog verhalten sich bei der BeHchtung Phenanthrenchinon 

 und Isovaleraldehyd, sowie Phenanthrenchinon und Benzaldehyd. Es 

 wird hierbei Monoisovalerylphenanthrenhydrochinon und bezw. 

 Monobenzoyl plienanthrenhy drochinon gebildet. Dafs die so 

 erhaltenen Verbindungen die entsprechende Struktur haben, ergibt sich 

 zweifellos daraus, dafs sie durch Alkalien in die betreffende Säure — 

 z. B. bei letzterer Verbindung in Benzoesäure — und Phenanthren- 

 hydi'ochinon gespalten werden. 



Nach den Beobachtungen, welche A'erfasser bei der BeHchtung von 

 Phenanthrenchinon mit Furfurol, S alicylaldehy d und Trauben- 

 zucker gemacht hat, erscheint es zAveifellos, dafs auch hierbei esterifi- 

 zierte Hydrochinone entstehen. (Liebig's Annalen d. Chemie 1888. Bd. 249, 

 p. 137). 



Einwirkung von Jodmethyl auf arsenigsaures Natrium. H. K 1 1 n g e r 



und Kreutz liefsen im Verhältnis AS2O3 : 6NaOH : 2CH3J Arsenigsäure- 

 anhydrid , Natronlauge imd Jodmethyl auf einander im verschlossenen 

 Gefäfse eimAÖrken, wobei AS2O3 und NaOII in der gerade hinreichenden 

 Menge Wasser, Jodmethyl in der ebenfalls gerade ausreichenden Menge 

 absoluten Alkohols gelöst waren. Es schieden sich hierbei nach einiger 

 Zeit Ki-ystalle aus von methylarsensaurem Natrium As(CH3)03Na2. 

 Dasselbe setzt sich mit Chlorcalcium, Chlorbaryum und Chlormagnesium 

 leicht um unter Bildimg der entsprechenden Calcium- etc. Salze. Mit 

 Silbernitrat erhält man aus dem Natriumsalze leicht das Silbersalz 

 As(CH3)03Ag2 in weifsen, perlmutterglänzenden Blättchen. 



