184 Ucuhubafett. — Wertbestimmxxng von Extract. semin. Strychni. 



Versetzt man die konzentrierte Lösung des Natriumsalzes mit kon- 

 zentrierter .Tod-wasserstoftsäure, so scheidet sich Arsenmethyltetra- 

 jodid As(CH3)J4 aus, welches alimählich zu rotbraunen Nadeln erstarrte. 

 Behandelt man dieses mit schwelliger Säure, so wird es in das bereits 

 von Bayer auf anderem Wege erhaltene Ars enmethyldi Jodid As(CH3) J2 

 verwandelt. Durch Einleiten von Schwefelwasserstoff in eine wässerige 

 Lösung des letzteren erhielten die V^erfasser Methylarsensulfid 

 As(CIl3)S, welches aus Alkoholschwefelkohlenstoff in schönen ßlättchen 

 krystallisierte. (Liebig's Annalen d. Chemie 1888, Bd. M9, p. 147.) 



Ucuhubafett. Ed. Valenta untersuchte das unter diesem Namen 

 in den Handel kommende gelbbraune, eigentümlich aromatisch riechende 

 Fett. Dasselbe stammt nach Tschirch von den Samen von Myristica 

 Surinamensis, nach Schädler von Myristica becuhiba. Dasselbe enthält 

 93,4 Proz. Fettsäuren, darunter 8,8 Proz. fi-eie Fettsäuren. Die feste Fett- 

 säure besteht ausschliefslich aus Myristinsäure, die flüssige aus Ölsäure, 

 und zwar enthält das rohe Fettsäuregemenge etwa 90 Proz. Myristinsäure 

 neben etwas Harz und Wachs und etwa 10 Proz. Oelsäure. (Zeitschr. /'. 

 angew. Chemie 1889, p. 3.) 



Zur Prüfung des Bleisuperoxyds macht L. de K n i n c k darauf 

 aufmerksam, dafs dasselbe öfters Mangan enthält. Um dies zu entdecken, 

 genügt es nicht, wie gewöhnlich angegeben wird, mit verdünnter Salpeter- 

 säure zu kochen, da Manganhyperoxyd davon nicht gelöst und also keine 

 Übermangansaure gebildet wird. Mau mufs zuerst etwas von dem Oxyd 

 mit überschüssiger konzentrierter Schwefelsäure bis zur völligen Zer- 

 setzung erwärmen und dann nach dem Erkalten mit Wasser und einer 

 neuen Menge Superoxyd behandeln. Bei erneutem Erwärmen erhält man 

 sodann die rote Lösung von Übermangansaure, wofern Mangan vor- 

 handen war. (Zeitschr. f. angctv. Chemie 1889, p. 4.) 



Derselbe Verfasser teilt mit, dafs lier als rein bezeichnete Äther des 

 Handels nicht selten organische Schwefelverbindungen und freien Schwefel 

 in Lösung enthält. Letzterer wird schnell und sicher angezeigt, wenn 

 man die fragliche Probe in einem Reagiercylinder mit einem Tropfen 

 reinen blanken Quecksilbers schüttelt. Ist die Menge des Schwefels sehr 

 gering, so nimmt das Quecksilber nur eine graue matte Oberfläche an ; 

 ist verhältnismäfsig viel Schwefel vorhanden, so wird die ganze Flüssig- 

 keit grau oder schwarz. (Zeitschr. f. angeiv. Chemie 1889, p. 4.) 



Wertbestimmung von Extract. seminis Strychni. Nach L. van 

 Itallie werden 2 g Extrakt unter Ansäuerimg mit einigen Tropfen 

 Schwefelsäure mit Wasser auf 20 ccm gelöst. Dann Avird eine Stunde 

 lang maceriert und mit 10 ccm Bleizuckerlösung (1 = 10) versetzt. Man 

 filtriert dann durch ein trockenes Filter 20 ccm ab, versetzt sie mit 5 ccm 

 verdünnter Schwefelsäure (1 = 25), filtriert nach dem Absetzen wiederum 

 20 ccm ab und versetzt diese mit Ammoniak bis zur alkalischen Reaktion, 

 schüttelt dreimal mit dem gleichen Volumen Chloroform aus und destilliert 

 das Chloroform ab, wobei die Alkaloide als eine gelbliche Masse zu- 

 rückbleiben. 



Diese wird in 15 ccm Vio" Normalsäure gelöst und die überschüssige 

 Säure mit Vioo' Normallauge zurücktitriert; aus der Differenz berechnet 

 sich leicht der Alkaloidgehalt. Verfasser erhielt bei verschiedenen 

 Extrakten 11,2 bis zu 19 Proz. Alkaloid und plädiert deshalb für Fest- 

 setzung von Grenzzahlen. Er hält die Methode, trotzdem sie etwas 

 umständlich ist, für empfehlenswerter als die von Holst und Beckurts 

 (Arch. Pharm. 1887, p. 585). Nederl. Tijdschr. v. Phm-r»., Chetn. en Toxikol. 

 1889, p. 4). 



