230 Morphinhydrochlorid u. Bittermandelwasser. — Meconarcein. 



Morphinhydrochlorid und Bittermandelwasser. Zu den Ausfüh- 

 rungen von H. Warnecke (Archiv, 1. Februarheft) über den Grund der 

 Ausscheidung von Oxydimorphin in Lösungen von Morphinhydrochlorid 

 in Bittermandelwasser bemerkt C. Neufs, dafs die Abscheidung unter 

 dem Einflüsse des direkten Sonnenlichtes oft schon in 24 Stunden erfolge, 

 so dafs die weit langsamer eintretende Mitwirkung des Glasalkalis aus- 

 geschlossen erscheine; um gröfsere Haltbarkeit derartiger Lösungen zu 

 erzielen, sei die Hauptsache, dieselben in dunklen Gläsern zu dispen- 

 sieren bezw. aufzubewahren. H. Warnecke entgegnet hierauf von 

 neuem, dafs er als das Hauptagens für das Zustandekonunen der 

 Reaktion die Alkalität weichen Glases und nicht das Licht ansehen 

 müsse, ohne indes demselben eine wichtige Rolle bei diesem Prozefs 

 absprechen zu wollen: die Vorführung von Beobachtungen, die unter 

 dem Einflüsse des direkten Sonnenlichtes gemacht worden seien, habe 

 jedoch keinen Zweck, da es in praxi wohl keinem Patienten einfallen 

 dürfte, seine ihm vom Arzte verordneten Morpliintropfen dem direkten 

 Sonnenüchte auszusetzen. C. Neufs bleibt in seiner nochmaligen 

 Erwiderung dabei stehen, dafs sich sorgfältig bereitete Lösungen wochen- 

 lang in den verschiedensten Glassorten unverändert halten, sobald 

 sie durch die Glassorte selbst oder durch sonstigen Abschlufs vor Licht 

 geschützt werden, und empfiehlt auf Grund seiner Versuche wiederholt 

 die Dispensation der Morphinlosungen in dunklen Gläsern. (Pharm. Zeit. 34, 

 ■g. 66, 81, 105.) 



Meconarcein. Meconsanres Nareein. E. M e r c k hat das vor kurzem 



in Frankreich neu aufgetauchte und von Labor de als Ersatz des Morphins 

 empfohlene Meconarcein, dessen Zusammensetzung, wie es schien, vom 

 Fabrikanten absichtlich unklar angegeben wurde , einer genauen Unter- 

 suchung unterworfen und schreibt darüber: 



Das Meconarcein wird als eine neutrale gelbe Lösung, welche in 

 Glasröhren eingeschlossen ist, unter dem Namen „Solution sterilisee et 

 titree d'alcaloides meco-narceiques" in den Handel gebracht. Beim Öffnen 

 bemerkt man einen starken Geruch nach Kampfer, welcher jedenfalls 

 zum Zweck der Sterilisierung zugesetzt ist. Von den dem Opium 

 entstammenden therapeutisch wichtigen Alkaloiden wurden mit Sicherheit 

 nachgewiesen Co dein, welches ein Drittel h)is die Hälfte der Gesamt- 

 Alkaloidmenge (0,005 g pro 1 ccm) ausmacht, und Nareein, jedoch in 

 geringerer Menge als Codei'n. Die Basen sind an eine in Äther lösliche 

 Säure gebunden, zu deren Erkennung das vorhandene Material nicht 

 ausreichte. Meconsäure wurde nicht gefunden. 



Das von einer deutschen Firma unter dem Namen Meconarcein in 

 Form eines weifsen Pulvers in den Handel gebrachte Präparat, welches 

 die Formel C30H33NO10 bezw. CosHo^NOa . C7H4O7 haben sollte und dieser 

 entsprechend für meconsaures Nareein erklärt wurde, ist nach E. Merck 

 ein mechanisches Gemenge von Meconsäure und Nareein, dessen 

 Schmelzpunkt bei 110" liegt. Versucht man die Mischung in Lösung zu 

 bringen, so tritt chemische Bindung ein; das umkrj'stallisierte Produkt 

 schmilzt bei etwa 126'' unter Zersetzung (Gasentwickelung). 



Das von E. Merck selbst dargestellte neutrale meconsäure Nareein 

 ist ein Pulver von citronengelber Farbe, in kochendem Wasser ziemlich 

 löslich, schwer löslich in Alkohol, leichter löslich in 50 proz. Weingeist. 

 Es schmilzt unter Zersetzung bei etwa 126", ist also mit der aus oben 

 er^vähntem Gemenge dargestellten Verbindung identisch. Das Salz 

 reagiert , wie alle , auch die chemisch neutralen Narceinsalze , sauer. Es 

 wird dargestellt durch Vereinigung von 1 Molekül Meconsäure mit 

 1 Molekül Nareein. Da Nareein eine einsäurige Basis ist, Meconsäure 

 dagegen eine zweibasische Säure, so müfste eigentüch das neutrale 



