244 Alfons Langer, Über Bestandteile der Lycopodiumsporen. 



Mit wenig Wasser befeuchtet, übt die Asche auf rotes Lackmus- 

 und Kurkuniapapier keine wahrnehmbare Wirkung aus. Mit wenig 

 Salpetersäure Übergossen, findet kein Aufbrausen statt ; die Anwesenheit 

 von Carbonaten ist daher ausgeschlossen. Die weitere Untersuchung der 

 mit salpetersäurehaltigem Wasser aufgenommenen Asche ergab: Phosphor- 

 säure in grofser Menge, Thonerde, Eisenoxyd, Calcium, Magnesium, Kalium, 

 Natrium, Schwefelsäure, Chlorwasserstoff in Spuren, lösliche Kieselsäure 

 und Mangan in Spuren. 



Der Gang der quantitativen Analyse gestaltete sich, da Mangan 

 sich nur als in Spuren vorhanden erwies, wie folgt: 



Die Ascbe war zuerst vom Sande zu befreien. Eine gewogene 

 Menge trockener Rohasche wurde mit konzentrierter Salzsäure aus- 

 gekocht. Der Rückstand, bestehend aus Sand und kleinen Mengen von 

 diesem zurückgehaltener lösliclier Kieselsäure, wnirde nach dem Aus- 

 waschen mit einer Lösung von Natriumcarbonat (1 : 20) zur Entfernung 

 der löslichen Kieselsäure ausgekocht, das Filtrat, vom ersten Salzsäure- 

 auszug gesondert, gesammelt. Der auf dem Filter befindliche, nunmehr 

 völlig reine Sand wurde gewogen. Dessen Menge vom Gewicht der 

 Rohasche abgezogen, ergab als Differenz die Menge der von den Sporen 

 stammenden mineralischen Bestandteile. 



Zur Bestimmung der löslichen Kieselsäure wurde aus dem Salz- 

 säureauszug wie dem natriumcarbonathaltigen Filtrat die Kieselsäure 

 als Gallerte ausgescbieden. 



Die Bestimmung von SO3, K2O, Na20, MgO, P2O5, Fa20.{, AI2O3 

 CaO geschah im stark salzsäurehaltigen Filtrat nach Entfernung des 

 überschüssigen Chlorwasserstoffs. Der eingedampfte Rückstand wurde 

 mit Wasser zu 100 ccm aufgefüllt. Je 50 ccm wurden verwendet: 



a) zur Bestimmung von SO3, KgO, Na^O, MgO nach den 

 üblichen Methoden als Baryumsulfat , Kaliumplatinchlorid, 

 Magnesiumpyrophosphat. Natrium wurde aus der Differenz 

 der Chlorverbindungen des Kaliums und Natriums berechnet; 



b) zur Bestimmung von P2O5, Fe203, AI2O3, CaO. 



Die zweiten 50 ccm des Objektes wurden mit 10 ccm einer Eisen- 

 chloridlösung versetzt, welche in jenen 10 ccm 0,2 g Eisen enthielt, um 

 die Phosphorsäure völlig an Eisen zu binden. Auf Zusatz von Ammon- 

 chlorid und Ammoniak in der Siedehitze fielen P2O5, Fe203, Al^Og. Aus 

 dem Filtrat wurde der Kalk als Oxalat gefällt. Die Trennung und 

 Bestimmung der Phosphorsäure aus dem Niederschlage von P2O5, Fe^Oj, 



