II. Dreser, iJber saures Nikotintartrat. 267 



nach dein Erkalten wurde noch etwas alkoholische Weiusäurelösung- 

 zugesetzt und beobachtet, ob hierdurch eine weitere Ausscheidung von 

 saurem weinsauren Nikotin, eventuell Opalescenz erfolgte. Nach 

 weiterem Stehen wiu'de allmählich Äther wiederholt in nicht zu grofsen 

 Portionen zugesetzt, so lange nocli Opalescenz eintrat, um das noch 

 gelöste Nikotintartrat aus der alkoholischen Lösung möglichst auszufällen ; 

 die überschüssig zugesetzte Weinsäure bleibt bei nicht allzugrofsem und 

 unnötigem Atherüberschufs in Lösung. Nach dem Klarwerden wird 

 die überstehende Atheralkohollösung abgegossen und der Rückstand in 

 wenig kochendem Alkohol gelöst und von harzigen Trübungen heifs ab- 

 iiltriert. Bei langsamem Erkalten scheiden sich die amorphen braunen 

 harzigen Verunreinigungen etwas eher aus wie das krystallisierende 

 Nikotinsalz, dessen langsame völlige Abscheidung durch allmählichen 

 Ätherzusatz herbeigeführt wird. Je langsamer die Ausscheidung ge- 

 schieht, desto schöner bilden sich die Krystallbüschel aus. 



In Wasser lösen sich diese Krystalle sehr leicht. Der Nikotin- 

 gehalt des auf solche Weise mehrmals umkrystallisierten Salzes war am 

 genauesten durch Fällung mittels Platinchlorid zu bestimmen. Das 

 Tartrat wui'de in wenig (95proz.) Alkohol gelöst und mit einer alko- 

 holischen Platinchloridlösung ausgefällt, dann noch Äther zugefügt und 

 nach ein paar Stunden der Niederschlag auf einem gewogenen Filter 

 mit Alkoholäther bis zum Verschwinden der sauren Reaktion aus- 

 gewaschen,! getrocknet und gewogen. Alsdann wurde noch der Platin- 

 gehalt des Niederschlags durch Glühen bestimmt. Die verschiedenen 

 bisher beschriebenen Platindoppelverbinduugen des Nikotins entsprechen 

 alle dem Lieb ig' sehen G-esetz über die organischen Platinsalmiake, 

 wonach 28 Gewachtsteüe Stickstoff auf 197 Ge-uichtsteile Platin kommen. 



Eine derartige Bestimmung mittels Platinchlorid ergab für: 



A. Nikotintartrat, welches bei gewöhnlicher Temperatur im Vakuum 

 über Schwefelsäure bis zur Gewichtskonstanz getrocknet worden war: 



I. aus 0;520 saurem Nikotintartrat wurde 0,ß05 Nikotinplatin- 

 doppelsalz erhalten, dies geglüht gab 0,2065 Pt; 0,2065 Pt 

 entsprechen 0,1689 Nikotin = 32,48 Proz., 



^ Dieses Filtrat enthielt nur noch Spuren Nikotin, denn nach Ent- 

 fernung des überschüssigen Platinchlorids mit Chlorkaüum gab Kalium- 

 quecksilberjodid und Schwefelsäure nur noch opalescente Trübung. 



