11. Dreser, Über saures Nikotintartrat. 26^ 



VI. in 0.598S Nikotintartrat einen Weinsäuregehalt von 0,361ft 

 = nü,31» Pro/. 



Mittel t)0,51 Proz. 



Zur Bestimmung des KrystaUwassers wurden 0,3931 im H. Mey er- 

 sehen Trockenapparat i)ei KX»^ im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet. 

 Vn. 0,3931 hinterüefsen 0,3ü40, Gewichtsverlust 7,40 Proz., 

 VIIl. (J,4808 ., 0,4458, „ 7,28 „ 



Mittel 7,34 Proz. 



Aus diesen Zahlen berechnete sich die Zusammensetzung des unter- 

 suchten primären Xikotintartrats zu CioE[i4N2(C4HeOe).2 + SHgO. 



Berechnet : Gefunden : 



C10H14N2 = 162 = 32,53 Proz. 32,35 Proz. 



(C^HßOe)., = 300 = 60,24 .. 60,51 „ 



2H.2O =_'^= ''^ "_ l>^ =>_ 



~498 100,00 Proz. 100,20 Proz. 



Wasserfreies saures Nikotintartrat verlangt an 



Nikotin 35,06 Proz. 



aus Bestimmung III 34,55 „ 



Differenz — 0,51 Proz. 



Ein anderes Nikotinsalz, das Nikotinpikrat, war in AYasser zu schwer 

 löslich (desgl. auch in Alkohol), um für experimentelle Zwecke bequem 

 verwendbar zu sein. Bei der Destillation des Nikotins aus dem Pikrat 

 im Dampfstrom und Neutralisation des Destillates mit titrierter Säure 

 erhielt ich aus 0,4285 Nikotinpikrat 0,1809 Nikotin = 42,21 Proz. 



Ein aus 1 Molekül Pikrinsäure und 1 Molekül 



Nikotin zusammengesetztes Nikotinpikrat verlangt . . . = 41,43 ., 



Dilierenz = 0,78 Proz. 



Bei dem Destillationsverfahren bekam ich durch Zersetzung des 

 Nikotins gelegentlich Diiferenzen von -f- 3 Proz. ; man kann sich daher 

 nur ungefähr mittels dieser Methode über den Nikotingehalt eines Salzes 

 orientieren. 



Versuche mit dem primären Nikotintartrat am Frosch zeigten, dafs 

 die Wirkungen dieses Alkaloids während der Darstellung des Salzes 

 keine Änderung erlitten hatten, da die stai-ke Anregung der Haut- 

 sekretion durch starkes Schäumen der Haut, die Wirkung auf das 



