über die Alkaloide der Arecanufs. 273 



Bei der Zersetzung der Tri-Azoessigsäure geht der Stickstoff quan- 

 titativ in llydracin über. Die Reaktion verläuft ohne 8onstip;e Neben- 

 produkte genau nach obiger, beziehungsweise nach folgender Gleichung: 



C3H3N6(COOH)3 + 6 H2O = 3N2H4 + 3 CO2 + 3CH2O2 



Hydracin. Ameisensäure. 



NH2 



Die physikalischen Eigenschaften des Hydracins | sind noch un- 



NH2 

 bekannt. Höchst wahrscheinlich bildet das Diamid ein Gas oder eine 

 niedrig siedende Flüssigkeit. Es besitzt aufserordentliche Verwandtschaft 

 zum SVasser, mit dem es sofort das Hydrat N2H4 -\- HoO bildet, welches 

 auch gleich entsteht, wenn man Hydracin aus seinen Salzen durch die 

 Oxyde oder Oxydhydrate der Alkalien oder alkalischen Erden in Freiheit 

 setzen will. 



Das Hydracinhydrat N2H4 + H2O bildet eine an der Luft rauchende, 

 stark lichtbrechende Flüssigkeit, welche bei 119° ohne jede Veränderung 

 siedet und sich durch fraktionierte Destillation vom Wasser leicht scheiden 

 läfst. Der Versuch, das Hydracinhydrat durch Baryumoxyd in Hydracin 

 und Wasser zu spalten, mifslang. Kochendes Hydracinhydrat greift Glas 

 stark an und zerstört Kork und Gummi sehr schnell. Es schmeckt laugen- 

 artig und hinterläfst auf der Zunge ein brennendes Gefühl. Für niedere 

 Organismen sind die Hy dracinsalze, wie die Untersuchungen 

 von Dr. Loew feststellten, ein sehr starkes Gift. 



Salze des Hydracins. Das Hydracin verbindet sich mit einem 

 oder zwei Molekülen einbasischer Säuren zu sehr beständigen Salzen. 

 Dieselben besitzen, selbst in saurer Lösung, auferordentlich stark redu- 

 zierende Eigenschaften, wobei Stickstoff und Wasser gebildet werden. 

 Für sich erhitzt, zersetzen sie sich bei hoher Temperatur unter Bildung 

 von Ammoniumsalzen, Stickstoff und Wasserstoff. Die Hydracinsalze be- 

 sitzen zum Teil ein grofses Krystallisationsvermögen, und zwar scheinen 

 die meisten derselben mit den entsprechenden Ammoniumsalzen isomorph 

 zu sein. In Alkohol sind sie fast unlöslich, 



NH2HCI 



Hy dracinbichlorhy drat i krystallisiert aus Wasser in 



NH2HCI 

 grofsen, glänzenden Oktaedern, welche in Wasser sehr leicht löslich sind. 

 Bei 198° schmilzt es unter Salzsäureentwickelung zu einem klaren Glase, 



NU2.HCI 

 dem Hydracinmonochlorhydrat j . Bei längerem Erhitzen auf 240° 



NH2 

 zerfällt dieses vollständig in Chloranomonium, Stickstoff und Wasserstoff: 

 N2H4 . HCl = NH4CI + N + H. 



Hydracinsulfat N2H4 . H2SO4 krystallisiert wasserfrei in dicken, 

 glasglänzenden Tafeln oder langen, dünnen Prismen, welche in kaltem 

 Wasser schwer, in heifsem leicht löslich, in Alkohol unlöslich sind. 



Ameisensaures Hydracin N2H4 . '2CH2O2 erhält man bei der 

 Zersetzung der Tri-Azoessigsäure mit kochendem Wasser. Aus der 

 wässerigen Lösung wird es durch Alkohol in weifsen, aus kleinen Krystall- 

 nädeichen bestehenden Flocken ausgeschieden. 



Die Verfasser stellten ferner das kohlensaure, Oxalsäure und salpeter- 

 saure Hydracin dar. (Journ. f. prakt. Chem. 1889, 39, p. 27.) 



Über die Alkaloide der Arecanufs berichtet E.Jahns. Es ist bis 

 jetzt noch unbekannt, welchem ihrer Bestandteile die Areca- oder Betel- 

 nüsse ihre ausgedehnte Verwendung als Genufsmittel bei den Malayen 

 verdanken, desgleichen woher ihre Wirksamkeit als Bandwurmmittel 



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