292 AlfoDS Langer, Über Bestandteile der Lycopodiumsporen. 



Die Zerlegung des Oxydationsvorganges in ätzkalischer Lösung' 

 entspricht der Thatsache, dafs die der flüssigen OxylycopodiumöLsäure 

 isomere Oxyhypogaeasäure bei vierundzwanzigstündigem Kochen mit 

 Ätzkali Dioxypalmitinsäure (Schmelzpunkt 1150) liefert. 



Somit ist die Konstitution der flüssigen Lyccpodiumölsäure (G^qTI^qO^ 

 festgestellt als 



CH(CH3 . CH . CH3) 



II 

 C(CioH2] ) a-Decyl-yJ-Isopropylacrylsäure. 



I 

 COOH 



IL Die feste Säure des Öles. 

 Beim Verseifen des Lycopodiumöles mit Bleioxyd entstand ein 

 Pflaster, welches sich zum gröfsten Teil in Äther löste. Es hinterblieb 

 ein grauweifser, mit noch unzersetztem Bleioxyd durchmischter, knet- 

 barer Rückstand. Beim Zersetzen dieser Masse mit konzentrierter 

 Salzsäure und Ausschütteln mit Äther wurden blumenkohlartige 

 Krystalle in geringer Menge gewonnen, die mit flüssiger Ölsäure ver- 

 unreinigt waren. Bei zweimaliger Gewinnung lag ihr Schmelzpunkt 

 bei 28 bis 300 und 30 bis 340. (cfr. S. 248.) 



Trotz langwierigen Ausschütteins des in Äther löslichen Bleisalzes 

 aus dem darin unlöslichen Anteil gelang es nie, eine vollständige Tren- 

 nung (bei den in Arbeit genommenen kleinen Quantitäten) der beiden 

 Bleisalze herbeizuführen; in Äther lösliches Bleisalz wurde vom unlös- 

 lichen zurückgehalten, Mengen unlöslichen Bleisalzes gingen mit in die 

 ätherische Lösung, aus welcher sie sich beim Stehen oder Verdunsten 

 ausschieden. 



Die geringen Mengen gewonnener fester Säure und ihre Ver- 

 mischung mit der flüssigen Ölsäure liefsen unantastbare Resultate nicht 

 erwarten. 



Bei wiederholtem Behandeln der festen Säure mit Alkohol stieg 

 der Schmelzpunkt, jedoch ohne Stabilität zu erreichen. 



Gewinnung I. 



Analyse der freien festen Säure. 



0,119 g = 0,3237 g CO2 = 74,19 Proz. C 

 = 0,1186 g H20:= 11,07 „ H. 



