Fichtelit. — Über Nitrosokampfer und Kampferchinon, 461 



Fichtelit ist eine harz- und paraffinartige Substanz, welche, gewöhnüch 

 mit Reten gemengt, in den Harzgängen der vertorften Föhrenstämme, 

 speciell der Sumpfföhre Pinus uhginosa, vorkommt. Man reinigt denselben 

 nach C. Hell durch Auflösen in Ätheralkohol und allmähliches Ver- 

 dunstenlassen des Äthers, wobei er in langen prismatischen Nadeln 

 erhalten wird. Der Fichtelit schmilzt bei 46 ° und verdampft ohne 

 merkbare Zersetzung bei etwa 440". Seine Analyse sowie die Dampf- 

 dichte entsprechen der Zusammensetzung C15H26 resp. CisHgg. Diese 

 Formeln entsprechen dem Di- bezw. Tetrahydrür eines Sesquiterpens 

 und hält der Verfasser es nicht für unwahrscheinlich, dafs der Fichtelit 

 zu den Terpenen der Abietineen in einer gewissen Beziehung steht. 



Bei der Ge^^'innung des Fichtelits aus dem rohen, noch mit einzelnen 

 vertorften Holzfasern und Rindenstückchen vermischtem Material erhielt 

 Hell in den letzten Mutterlaugen eine braune zähflüssige Masse, welche 

 durch di-ingend nach Vanillin roch. Dasselbe hatte sich wahrscheinlich 

 im Laufe der Zeit durch den Vertorfungsprozefs aus dem Coniferin 

 gebildet. (Ber. d. d. ehem. Ges. 1889, p. 498.) 



Kohlenwasserstoff der Formel CgoHjaa' Die Reihe der bis jetzt 

 bekannten gesättigten Kohlenwasserstoffe schliefst ab mit dem Kohlen- 

 wasserstoffe C35H72. Nunmehr haben jedoch C. Hell und C. Hagele 

 den Kohlenwasserstoff C60H122 dargestellt. Als Material diente ihnen der 

 aus Carnaubawachs erhaltene Myricylalkohol, welcher in das Jodid CgoHgiJ 

 übergeführt wurde, das dann bei vorsichtigem Erhitzen mit etwa dem 

 Zehntel seines GeA\'ichtes Kalium auf 130*^ bis 140° den Kohlenwasser- 

 stoff lieferte. Derselbe schmilzt bei 101° bis 102°, löst sich sehr wenig 

 in heifsem Alkohol und Äther, etwas mehr in Petroläther und Eisessig, 

 am reichüchsten in Chloroform und Benzol. (Ber. d. d. ehem. Ges. 

 1889, p. 502.) 



Über Nitrosokampfer und Kampfercliinon berichten L. Claisen 

 imd 0. Ma nasse. Die Nitrosierung des Kampfers gelingt leicht durch 

 Behandlung des in AmyLnitrit gelösten Kampfers mit einer ätherischen 

 Lösung von Natriumäthylat, wobei für gute Kühlung gesorgt werden mufs : 



CsHii < cq2 4- NO . OCsHn + C.l\ . ONa = 



CsHu < co^'^^^ + CsHuOH + C0H5OH. 



Der hierbei gebildete Natriumnitrosokampfer wird dem gelatinösen 

 Reaktionsprodukte durch kaltes Wasser entzogen und durch tüchtiges 

 Ausschütteln mit Äther gereinigt. Aus der Lösung des Natriumsakes 



scheidet man den freien Nitrosokampfer C8Hi4-<>^7r am besten durch 



Essigsäure ab. Er ist leicht lösHch in Äther, Chloroform, Methyl- und 

 Äthylalkohol und schmilzt bei 153° bis 154°. 



Kampferorthochinon C10H14O2 erhält man durch Auflösen des Ni- 

 trosokampfers in Eisessig und allmähliches Hinzufügen einer konzentrierten 

 wässerigen Lösung von 1 bis IV2 Molekül Natriumnitrit. Die Flüssigkeit 

 erwärmt sich stark und unter stürmischer Entwickelimg von Stickoxydul 

 bildet sich Kampferchinon: 



C8H14 < co^^ + NO . OH = CgHii < CO + ^2^ + H2O. 



Verdünnt man nach beendigter Reaktion mit Wasser, so fällt das Chinon 

 als schön gelbes krj'stallinisches Produkt nieder. Es krystallisiert gut 

 aus Alkohol und Wasser imd ist mit Wasserdämpfen flüchtig. Während 



