464 Konstitution d. Chinaalkaloide. — Über Furfurolreaktionen. 



Vom Fluor anfangend: 



15 + 1.4=19 Fi 20+1.4 = 24 Mg 



15 + 2 . 4 = 23 Na 20 + 2 . 4 = 28 Si 



15 + 3 . 4 = 27 AI 20 + 3 . 4 = 32 S 



15 + 4.4 = 31 P 



15 + 5 . 4 = 35 Cl 20 + 5 . 4 = 40 Ca 

 15 + 6 . 4 = 39 Ka HI. 20 + 6 . 4 = 44 Sc I\'. 

 (Monatsh. f. Chemie 1889, p. 19.) 



Zur Konstitution der Cliinaalkaloide. Aus den hierhergehörigen 

 Arbeiten von H. Zd. Skraup, H. S clinidersc hitz und J. WürstI 

 sei erwähnt: Bei der Oxydation des Cinchonins mit Chromsäure spaltet 

 sich das Cinchoninmolekül in zwei Hälften, von denen die erstere in 

 Cinchoninsäure , die zweite in Cincholoipon und Cincholoiponsäure um- 

 gewandelt wird. Diese beiden Verbindungen sind Abkömmlinge des 

 Piperidins, so dafs als festgestellt betrachtet Averden kann, dafs diese 

 zweite Hülite des Cinchonins einen Piperidinkem enthält. Bei der Oxy- 

 dation des Chinins erhielt Skraup aus der einen Hälfte des Chinin- 

 moleküls Chininsäure C11H9NO3, aus der zweiten ebenfalls Cincholoipon 

 und Cincholoiponsäure. Die zweite Hälfte des Chinins hat demnach 

 dieselbe Konstitution wie die des Cinchonins. Der chemische Unter- 

 schied der beiden Alkaloide reduziert sich auf die schon seit längerer Zeit 

 erkannte Differenz, dafs das Chinin ein Derivat des Paramethoxychinolins, 

 das Cinchonin des Chinolins ist. 



Das Cinchonidin liefert bei der Oxydation mit Chi-omsäure gleich 

 dem Cinchonin Cinchoninsäure und Cincholoiponsäure , welche mit der 

 aus dem Cinchonin erhaltenen vöUig identisch ist. Dagegen erhielt 

 Schniderschitz kein Cincholoipon. Es ergibt sich aber aus den 

 erhaltenen Produkten, dafs die Konstitution des Cinchonidins und 

 Cinchonins äufserst grofse Ähnlichkeit besitzt. Mögüchervveise sind die 

 konstituierenden Atomgruppen in beiden Alkaloiden dieselben, und ist 

 die Isomerie vielleicht nur durch eine geringe Abweichung in der Ver- 

 knüpfung beider Hälften hervorgerufen. 



Das Chinidin, welches mit dem Chinin isomer ist, Uefert bei der 

 Oxydation mit Chromsäure entsprechend Chininsäure und Cincholoipon- 

 säure, dagegen kein Cincholoipon. Auch diese beiden Alkaloide müssen 

 demnach sehr ähnlich aufgebaut sein. (Monatsh. f. Chemie 1889, p. 39, 

 51, 65.) C. J. 



Physiologische Chemie. 



über Furfurolreaktionen. Von Dr. Ladislaus von Udränszky, 

 in. Mitteilug. (Siehe Referat in dieser Zeitschrift von diesem Jahrgange 

 Seite 85.) 



Über die Verharzung des käuflichen Amylalkohols. 

 Ursache der Verharzung. Der käufliche Amylalkohol besteht be- 

 kanntlich aus einem nicht immer konstant zusammengesetzten Gemenge 

 dreier isomeren Alkohole und enthält aufser diesen drei wesentUchen 

 Bestandteilen auch noch andere, nur in sehr geringer Menge vorkommende 

 Substanzen, welche als Verunreinigungen angesehen werden müssen. 

 Einige dieser Substanzen entstehen schon bei der alkohohschen Gärung, 

 andere werden wahrscheinüch erst beim Abdestilüeren der ausgegorenen 

 Maischfliissigkeiten gebildet. Zu diesen Verunreinigungen des käuflichen 

 Amylalkohols gehört auch das Furfurol, welches nach Förster's Er- 

 mittelungen einen regelmäfsigen Bestandteil des Fuselöls bildet. Das 

 Furfurol kann sehr leicht und sicher mittels der « - Naphtholreaktion 



