über das Prinzip der Samen von Strophanthus glaber. 469 



Zur Gewinnung derselben wird das Mutterkorn mit Alkohol extrahiert, 

 der alkoholische Auszug verdunstet und der Rückstand mit Äther auf- 

 genommen. Nach dem Verdunsten des Äthers bleibt eine feine Krystalle 

 enthaltende ölige Masse zurück, aus der die Krj'stalle abgesondert und 

 durch Umkrystallisieren aus Alkohol gereinigt werden. 



Ausbeute etwa 0,2 pro 1000. Die Krystalle enthalten Krystallwasser 

 und verlieren dasselbe bei etwa 110°: die chemische Formel derselben 

 wird zu CoeH4oO -|- HoO angegeben. Das Ergosterin ist in Wasser fast 

 unlöslich: es löst sich in 500 Teilen kaltem, in 32 Teilen kochendem 

 Alkohol (96proz.): in 80 Teilen Äther und in 45 Teilen Chloroform. 

 Schmelzpunkt bei 154*^: Siedepunkt bei 2 cm Druck bei 185°. 



An der Luft oxydieren sich die Krystalle langsam, sie färben sich 

 und verbreiten dann einen angenehmen Geruch: bei circa 100° geht diese 

 Oxydation sehr rasch vor sich. ^Vie das Cholesterin, besitzt auch das 

 Ergosterin die Eigenschaften eines einwertigen Alkohols. Verfasser hat 

 die Ester desselben dargestellt und analysiert. 



Der Essigsäureester C0SH42O2 = CV^H^oO + C2H4O0 — H2O scheidet 

 sich beim Verdunsten seiner ätherischen Lösung als perfmutterglänzende 

 Schuppen ab: dieselben sind in Wasser völlig unlösüch, in Alkohol 

 schwer, in Äther leichter löslich (in 27 Teilen); bei 169° beginnen sie 

 unter Zersetzung zu schmelzen. 



Der Ameisensäureester C27H40O2 = C26H40O -\- CH2O2 — H2O 

 scheidet sich ebenfalls in Form von Schuppen aus der ätherischen Lösung 

 ab: sie lösen sich in 26 Teüen kaltem und in 11 Teüen kochendem 

 Äther. Schmelzpiinkt bei 154°. 



Der Buttersäureester C30H46O2 = CoeH4oO + C4Hg02 — H2O ist 

 sehr leicht löslich in Äther und ^Ird. aus der ätherischen Lösung durch 

 Alkohol als nadeiförmige Krystalle ausgefällt; bei 95° beginnen sie unter 

 Zersetzung zu schmelzen. Mit Salpetersäure, Salzsäure und Eisenchlorid 

 gibt das Ergosterin dieselben Reaktionen wie das Cholesteiin, gegen 

 Schwefelsäure und Chloroform zeigt es jedoch ein anderes Verhalten. 

 Konzentrierte Schwefelsäure lost Cholesterin unter Braunfärbung nur 

 unvollständig: Chloroform entzieht diesem Gemisch den gröfsten Teü 

 dieses gefärbten Produktes und färbt sich dadurch orangegelb imd beim 

 Verdunsten schliefslich rot und violett. Ergosterin wird von der Säure 

 vollständig gelöst, wird diese Lösung mit Chloroform geschüttelt, so bleibt 

 letzteres fast farblos und hinterläfst beim Verdunsten nur Spuren eines 

 violett gefärbten Rückstandes bei Anwendung beträchilicher Slengen von 

 Substanz. (Journ. de Pharm, et de adm. T. XIX, 1889, p. 223.) 



Über das krystaUisierte wirksame Prinzip der Samen von Stro- 

 phanthus glaber, Gaben, von Arnaud. Verfasser hat vor einiger Zeit 

 z^vei krystallisierte Körper beschrieben, deren Formeln aus ihren 

 Elementaranalysen und ihren Baryxansalzen festgestellt wurden: das 

 Ouabain C^Qii^Q0l2 und das Strophanthin C3iH4^0i2. Die übereinstimmen- 

 den Eigenschaften beider Körper, sowie deren ähnhche physiologischen 

 Wirkungen finden ihre Erklärung aus ihrer Abstammung von zwei ein- 

 ander nahestehenden Apocyneen: das Ouabaine aus dem Holze von 

 Acokanthera ouabaio und das Strophanthin aus den Samen von Stro- 

 phanthus Combe. 



Hardy und Gallois haben aus Strophanthus glaber einen krystal- 

 üerten Körper erhalten , konnten aber dessen Eigenschaften aus Mangel 

 an Material nicht näher feststellen: Arnaud hat das Studium dieses 

 Körpers, der zu Pfeügift Verwendung findet, wieder aufgenommen. Die 

 zerstofsenen Samen wurden durch starkes Pressen zwischen ungeleimtem 

 Papier von dem gröfsten Teile ihres Ölgehaltes befreit, fein gepulvert 



