478 Homopterocarpin und Pterocaxpin. — Morphin. 



stickstoffhaltige Substanz erhalten, die vom Verfasser einer genaueren che- 

 mischen Untersuchung unterworfen wxirde. Dieselbe wurde nach der von 

 Schützen berger angegebenen Methode, durch Kochen mit Baryt- 

 wasser unter erhöhtem Druck, zerlegt. Als Apparat diente ein mit 

 geeigneten Vorrichtungen versehener Stahlcylinder : die Zerlegung wurde 

 bei einer Temperatur von 215'^ bis 220'' ausgeführt und war nach 

 48 Stunden vollendet. Als Zersetzungsprodukte des Spongins wurden 

 Ammoniak, Kohlensäure, Oxalsäure und Essigsäure abgespalten und 

 fiuantitativ bestimmt, während ein unlöslicher stickstoffhaltiger Körper 

 zurückblieb, dessen Zusammensetzung ebenfalls durch die Analyse 

 ermittelt wurde. Für das Spongin wurde die Zusammensetzung 

 C40H64N12O17 ermittelt; für den unlösüchen Rückstand die Formel 



t' 37076^ 9^24- 



Für den Zersetztmgsprozefs wird die Gleichung angeführt: 

 C4oH64NioOn + I2H2O = 3NH3 + CO2 + CHO2 + IC2H4O2 + CVH^ßXaOai 



Spongin unlöslicher Rückstand. 



Durch Anwendung verschiedener Lösungsmittel konnten aus diesem 

 sogenannten unlöslichen Rückstand folgende Stoffe extrahiert und nach- 

 gewiesen werden: 



Leucin CßHi3N02 



Butalanin . . 



T>TOsin . . . 



Glycalanin . . 



und Leuceinhydrat 



(Jmcm. de Pharm, et de Chim. T. XIX, 1889, p 



C^HnNOc 



C9H11NO3 (Spuren) 

 C5H12N2O4 

 C9H1SN2O5. 

 104.) 



Über Homopterocarpin und Pterocarpin, zwei Körper, die von 

 P. Cazeneuve und L. Hugouneng in reinem Zustande aus dem 

 roten Sandelholze dargestellt wurden, haben die Verfasser weitere Ver- 

 suche angestellt und deren Verhalten gegen verschiedene Reagentien 

 geprüft. Während beide Körper durch Säuren leicht angegriffen werden, 

 ist andererseits deren Widerstandsfähigkeit gegen Alkalien bemerkens- 

 wert. Durch Ein-vsörkung von rauchender Salpetersäure auf Homoptero- 

 carpin wurde letzteres in Trinitroorcin und Oxalsäure verwandelt. Durch 

 Einwirkung von Brom wurden verschiedene Bromderivate dargestellt 

 und deren Zusammensetzung ermittelt. Die Verfasser sind der Ansicht, 

 dafs in dem Homopterocarpin ein Phenoläther des Orcins vorliegt, und 

 dafs die früher auf Grund der Elementaranalyse zu C12H12O3 angegebene 

 Formel zu verdoppeln ist, so dafs also dem Homopterocarpin die Formel 

 C24H24O6 zukommt. Mit dem Pterocarpin wurden dieselben Versuche 

 angestellt und ist dessen Formel zu GaoHioOc, dem Doppelten der früher 

 aiifgestelltcn Formel, festgestellt worden; dasselbe stellt offenbar em 

 niedrigeres Homologes des Homopterocarpins dar. (Journ. de Pharm, et 

 de Chim. T. XIX, 1889, p. 53.) 



Morphin von M. Lamal, Pharm, ä Anvers. Die Studie besteht aus 

 zwei Teilen; der erste TeU ist eine Studie über die Veränderungen 

 wässeriger Morphinlösungen, worin .der Verfasser zu folgenden 

 Schlüssen kommt: 



1. Die Lösimgen reiner Morphiusalze in destiUiertem Wasser halten 

 sich unveränderhch, wenn sie vor Licht und Staub geschützt 

 aufbewahrt werden. 



2. Ein trübes Aussehen dieser Lösungen ist durch die Entwickelung 

 von Mikroorganismen bedingt. 



