' Prüfung auf Baiimwollsamenöl. — Quina morada. 521 



Frank II. M o e r k hat die von Hirschsohn zur Prüfung auf Baum- 

 wollsamenöl angegebene Reaktion (Lösung von Goldschlorid 1 Teil in 

 200 Teilen Chloroform) nachgeprüft und gefunden, dafs dieselbe auch bei 

 Arachis-, Mohn-, Sesam-, Nufs- und Behenöl eintritt. Im übrigen ver- 

 weisen wir auf die mit Fleifs und Sorgfalt ausgeführte Originalarbeit im 

 (Amer. Jotirn. of Pharm. Febr. 1889, No. 2). 



Gegen 6000 Pfund falscher Cortex Cascarae sagradae wurden auf 

 den Markt nach New- York gebracht und es war anzunehmen, dafs hier- 

 von Quantitäten nach Europa verschifft würden. 



John M o f s prüfte daher echte, sogenannte falsche, ferner zu spät 

 eingesammelte Rinde hinsichthch Struktur und Wirkung und kommt zum 

 Schlüsse, dafs die falsche Rinde als echte, wenn auch zu spät gesammelte, 

 Cascararinde aufzufassen sei. Der Geschmack ist schwach adstringierend und 

 nicht entschieden bitter. Der Geruch ist dem der echten Cascara gleich, 

 nur etwas stärker und aromatischer. (Pharm. Jonrn. et Transact. No. 973, 

 16. Fein: 1889.) 



Hermann Schroeter untersuchte das Hydrangin, das krystallinische 

 Glykosid der Wurzel von Hydrangea arborescens, einer in den 

 Vereinigten Staaten bei Steinleiden verwendeten Droge. Er stellte das 

 Glykosid her durch Ausziehen des alkoholischen Extraktes der gepulverten 

 Droge mit 1 Proz. wässeriger Schwefelsäure, hierauf Ausschütteln der 

 letzteren mit Chloroform zur Entfernung des Farbstoffes und schliefs- 

 lichem Ausziehen mit Äther, welcher beim Verdunsten das Hydrangin 

 zurückliefs. Mit Kupferoxyd ausgeführte Verbrennungen des Glykosides 

 gaben folgende Resultate: 



1. 2. 3. 4. 5. Berechnet. 



C 67,05 66,85 66,97 66,84 66,93 66.99 



H 4,03 4,05 4,31 4,19 4,14 4^10 



28,92 29,10 28,72 28,97 28,93 28,91 



und führten demgemäfs zur Formel C34H250n. Das Glykosid schmilzt 

 bei 228° C. , gibt mit konzentrierter H2SO4 eine violett-rote Fluorescens, 

 die auf Zusatz von Wasser verschwindet; es löst sich in 80 proz. Essig- 

 säure mit schwacher Fluorescens, welche bei Verdünnung mit Wasser 

 deutlicher hervortritt. Das durch Kochen mit verdünnter Säure erhaltene 

 Zersetzungsprodukt des Hydrangins ist löslich in Chloroform, welches es 

 beim Verdunsten in Form eines braunroten, harzartigen Körpers zurück- 

 läfst. (Amer. Journ. of Pharm. Vol. 19 No. 5, March 1889.) 



Unter der Bezeichnung „Quina morada" ist in einigen Distrikten 

 von Bolivia und Nordargentinien eine Rinde bekannt, die in therapeutischer 

 Hinsicht der echten Chinarinde nahesteht. Der obige Name scheint 

 jedoch für verschiedene Rinden gebräuchlich zu sein, denn Arati und 

 Canzoneri haben eine falsche Chinarinde unter dem Namen „Quina 

 morada" erhalten und festgestellt, dafs dieselbe als Produkt von Pogonopus 

 febrifugus , B e n t h. und Hook, eiaer Rubiacee , zu betrachten sei. Die 

 genannten pharmaceutischen Chemiker haben aus der Rinde ein Alkaloid 

 isoliert, welches Moradein genannt wurde, ferner eine Gerbsäure und eine 

 fluorescierende Substanz, welche als Moradin bezeichnet wurde. — Das 

 Alkaloid „Moradein" wurde in farblosen , opaken Prismen erhalten , die 

 wenig löslich in Wasser, leicht in Alkohol, Äther und Chloroform löslich 

 sind. Der Schmelzpunkt hegt bei 199,5" C. Die zur Verfügung stehende 

 hur geringe Menge des Alkaloides gab keine MögUchkeit zur Ausführung 

 einer Elementaranalyse. 



Genauer studiert wurde aber die fluorescierende Substanz, das 

 ^Moradin", das in vielen Punkten dem von Eykman in Scopolia 



