Otto Mittmann, Chemische Untersuchungen über das Bay-Öl. 533 



Fraktionierte Destillation. 



Behufs Trennimg der einzehien Bestandteile des Öles schlug ich zu- 

 nächst den üblichen Weg der fraktionierten Destillation ein, wobei mich 

 die vorstehend gewonnenen Anhaltepunkte leiteten. 



Das Sieden begann bei 900; von da bis llOO ging em trübes 

 Destillat über, zumeist Wasser, das dem Öl in nicht unbeträchtlicher 

 Menge mechanisch beigemengt war. Denn wenn ich das zu destillierende 

 Öl vorher mittels wasserfreien schwefelsauren Natrons genügend ent- 

 wässert hatte, war ein derartiger Verlauf nicht zu bemerken. 



Dann stieg das Thermometer plötzlich bis 1600 und von da ab 

 destillierte unter ununterbrochenem Steigen des Quecksilbers bis 2000 

 ein klares, farbloses, stark lichtbrechendes Fluidum, das sich mit Eisen- 

 chlorid nicht merklich färbte, Silberlösung nur schwach reduzierte und 

 sich gegen alkoholische Kalüauge indifferent verhielt. 



Von 2100 ab ging, wieder unter kontinuierlichem Steigen des Thermo- 

 meters bis 2500, ein ebenfalls farbloses Destillat über, das sich aber im 

 Gegensatze zu dem vorigen beim Stehen an der Luft von oben her 

 bräunte, mit Eisenchlorid in alkoholischer Lösung eine rein blaue Färbung 

 gab, Silberlösung unter starker Spiegelbildung reduzierte und mit alkoho- 

 lischer Kalilauge sofort in seiner ganzen Masse erstarrte. An Menge 

 war dieses Destillat viel bedeutender als das vorhergehende. 



Wenig über 2500 trat bei weiterem Erhitzen Dissociation ein. 

 AUe Destillate waren in Alkohol klar löslich, der Kolbenrückstand 

 jedoch nur in Äther, Petroläther, Chloroform etc., er erhielt also den 

 Bestandteil des Öles, welcher beim Mischen mit Alkohol oder Eisessig 

 die Trübung hervorgerufen hatte. 



Die niedrige siedenden Bestandteile. 



Die unter 2000 übergegangenen Anteile destillierten bei wieder- 

 holtem Fraktionieren in der Hauptsache zwischen 160 und 1850. Sie 

 zeigten jetzt gar keine Färbung mehr mit Eisenchlorid und nur geringe 

 Reaktion gegen Natriummetall. Durch die Elementaranalyse erwiesen 

 sie sich als Kohlenwasserstoffe von der prozentischen Zusammensetzung 

 der Terpene: 



L 0,3530 g gaben 1,1320 g CO2 und 0,3860 g H2O. 

 n. 0,2120 g ., 0,6840 g CO2 „ 0,2230 g HgO. 



