536 Otto Mittmann, Chemische Untersuchungen über das Bay-Öl. 



bromsaures Kali in Substanz zusetzte, welches ich mir jedesmal durch 

 Versetzen von etwas Kalilauge mit Brom, Erwärmen des Gemisches 

 und Auswaschen des entstehenden Niederschlages zuerst mit Wasser 

 und dann mit Alkohol darstellte. In der That bemerkte ich dann beim 

 Bromieren auch nicht die Spur einer Entwickelung von Bromwasserstoff. 

 Derselbe hatte sich, wie gewünscht worden, mit der Bromsäure zu Brom 

 und Wasser umgesetzt. Dafs dies wirklich der Fall war, dafs nämlich 

 das bromsaure Kali zum gröfsten Teil zu Bromkalium reduziert worden 

 war, ging daraus hervor, dafs nach dem Abgiefsen der Flüssigkeit von 

 dem Salz das letztere sich beim Übergiefsen mit Wasser bis auf eine 

 geringe Menge überschüssigen bromsauren Kalis sofort löste. In der 

 abgegossenen Flüssigkeit, die das Reaktionsprodukt in Alkohol und 

 Äther enthielt, hatte sich jetzt schon nach wenigen Stunden eine zu- 

 nächst flüssige, aber bald krystallinisch erstarrende Auscheidung am 

 Boden des Gefäfses angesammelt. Ein gleichzeitig nebenher unter sonst 

 ganz denselben Bedingungen, aber ohne Zusatz von bromsaurem Kali 

 angestellter Bromierungsversuch ergab wieder nur flüssige Produkte. 

 Das krystallinische Bromid hatte nach dem UmkrystaUisieren aus warmem 

 Essigäther den Schmelzpunkt 1230, welcher dem des Dipententetra- 

 bromids 1250 sehr nahe kommt. Eine Brombestimmung identifizierte es 

 mit letzterem: 



0,3240 g gaben 0,5285 g AgBr = 69,41 Proz. Br. Für C^qH^oBt^ 

 berechnet sich: 70,17 Proz. Br. 



Das durch Invertieren entstandene Terpen, welches von 175 bis 

 2000 überdestilUerte, war sonach Dipenten. 



Den nicht übergegangenen, hochsiedenden, in Alkohol und Eisessig 

 unlöslichen, in Äther, Chloroform etc. löslichen, polyinerisierten Kohlen- 

 wasserstoff bromierte ich ebenfalls und zwar in Chloroformlösung. Auch 

 hier entwickelte sich ohne Zusatz von bromsaurem Kali eine aufser- 

 ordentlich grofse Menge von Bromwasserstoff, bei Gegenwart des ersteren 

 aber keine Spur davon, und das Produkt war in diesem Falle auch 

 wesentlich reiner. Dasselbe fiel beim Eingie&en der Chloroformlösung 

 in Alkohol als weifser bis gelber amorpher Niederschlag zu Boden und 

 konnte leicht abfiltriert werden. Es war ganz wie der Kohlenwasserstoff 

 selbst, aus dem es entstanden, in Alkohol und Eisessig unlöslich, in 

 Äther, Chloroform etc. löslich. Krystallinisch indes konnte ich es auf 

 keine Weise erhalten. Ebensowenig liefs sicli ein bestimmter Schmelz- 

 punkt feststellen. Es schien beim Erwärmen allmählich zu erweichen, 



