538 Otto Mttmann, Chemische Untersuchungen über das Bay-Öl. 



Salpetrige Säure gab mit den Terpenen auf keine Welse ein Addi- 

 tionsprodukt, welches sie mit Terpinen äufserst leicht bildet. Dieses 

 Terpen, das einzige, welches neben Dipenten noch hätte in Frage 

 kommen können, ist somit gleichfalls ausgeschlossen. 



Die sauerstofPhaltig^en Bestandteile des Öles. 



I. 

 Der über 2000 siedende Anteil des Öles ging schliefslich beim 

 wiederholten Fraktionieren wesentlich zwischen 240 und 2500 über. 

 Mit alkoholischer Kalilauge erstarrte die ganze Fraktion zu einem 

 Krystallbrei, den ich durch Abpressen zwischen Filtrierpapier von an- 

 haftender Flüssigkeit befreite und mittels verdünnter Schwefelsäure 

 zersetzte. Das sich jetzt ausscheidende Öl siedete beim Rektifizieren 

 von 243 bis 2480, war farblos, färbte sich aber an der Laft von oben 

 her rasch braun, gab mit Eisenchlorid in alkoholischer Lösung eine rein 

 blaue Farbe und reduzierte ammoniakalische Silberlösung schon in der 

 Kälte unter starker Spiegelbildung, alles Eigenschaften, die es im Verein 

 mit dem unverkennbaren Geruch nach Nelken schon von vornherein als 

 Eugenol charakterisieren. Eine Elementaranalyse hob jeden Zweifel an 

 der Identität des Körpers mit dem genannten Phenol: 



0,1920 g gaben 0,1265 g HgO und 0,5170 g COj. 



Berechnet für ^ . , 



Gefunden: 



C 73,17 Proz. 73,49 Proz. 



H 7,31 „ 7,32 „ 



Die Anwesenheit von Eugenol im Bay-Öl findet sich bereits bei 

 Flückigeri konstatiert. 



IL 



Die von der Eugenolkaliumverbindung abgeprefste Flüssigkeit zeigte 

 stets einen eigentümlichen, angenehmen anisartigen Geruch. Da dieselbe 

 aber immer noch beträchtliche Mengen von Eugenol enthielt, das sich 

 als Kaliumverbindung in überschüssig zugesetzter alkoholischer Kali- 

 lauge reichlich löst, so schien es anfangs, dafs der so eigentümlich 

 riechende Körper nur in untergeordneter Menge neben Eugenolkalinm 



1 Flückiger, Pharm. Chemie, Aufl. v. 1888, p. 423. 



