542 Otto Mittmann, Chemische Untersuchungen über das Bay-Öi. 



stand also nicht allein aus phosphorsaurem Kalk. Der ungelöst ge- 

 bliebene Teü, der in salpetersaurer Lösung mit molybdänsaurera Ammon 

 keine Phosphorsäurereaktion mehr zeigte, wurde abfiltriert, ausgewaschen 

 und bei lOOO getrocknet. Davon gaben 



T. 0,3970 g im Tiegel bis zu konstantem Gewicht geglüht: 



0,1530 g CaO = 38,53 Proz. und 

 II. 0,4530 g: 0,1750 g CaO = 38,63 Proz. 



Die erhaltenen Zahlen stimmen mit den für Oxalsäuren Kalk be- 

 rechneten beinahe überein : qqc)^^^ enthält 38,35 Proz. CaO. Durch 



Digerieren des Kalksalzes mit einer konzentrierten Lösung von kohlen- 

 saurem Kali, Abfiltrieren des entstehenden kohlensauren Kalkes, Aus- 

 fällen des Filtrates mittels essigsaurer Bleilösung und Zersetzen des in 

 Wasser suspendierten Bleiniederschlages mittels Schwefelwasserstoffs 

 erhielt ich die freie Säure in wässeriger Lösung, aus welcher sie beim 

 Eindampfen auslm'stallisierte. Die Krystallmasse löste sich nach dem 

 Umkrystallisieren aus Alkohol in konzentrierter Schwefelsäure ohne 

 Färbung unter Entwickelimg von l)lau brennendem Kohlenoxyd. Hier- 

 durch sowie durch das Kalksalz ist die Säure als Oxalsäure charak- 

 terisiert. 



Während des Oxydierens hatte sich ein angenehmer vanillinartiger 

 Geruch bemerkbar gemacht, der dann namentlich dem Braunsteinnieder- 

 schlage anhaftete und wohl einem intermediären Oxydationsprodukte zu- 

 kam. In der für die Untersuchung nötigen Menge konnte ich dasselbe 

 jedoch nicht erhalten. 



Als wesentliche Produkte hatte die Oxydation des Körpers von 

 der Zusammensetzung C]-fi^^02 ergeben: Veratrumsäure, Kohlensäure 

 und Oxalsäure. Die Entstehung der Veratrumsäure läfst jetzt die 



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Formel CeHg . C3H5 . OCH3 . OCH3 als unzweifelhaft richtig erscheinen. 



Diese Formel kann der herrschenden Theorie nach drei verschiedenen 



Körpern zukommen, entsprechend den drei Arten der Atomanordnung 



in der Gruppe C3H5 und ihres Anschlusses an den Kern, nämlich 



H 

 HCH 

 H H H H H H I H 



1. R— C— C = CH, 2. R— C = C— CH und 3. R— C = CH. Der 

 H H 



nach der ersten Formel zusammengesetzte Köi-per enthält die eigentliche 



Allylgruppe, wie sie im Eugenol angenommen wird und durch die bei 



