Reduktion der Weinsäure. — Über Thionaphtole. 551 



B. Monatsbericht. 

 Allgemeine Chemie. 



Reduktion der Weinsäure. Die Pflanzenchemie, speciell die syn- 

 thetische, welche sich die Aiifgabe gestellt hat. aufserhalb des lebenden 

 Organismus die Produkte desselben künstlich darzustellen, hat in letzterer 

 Zeit nicht geringe Fortschritte gemacht und die künsthche Darstellung 

 der Dextrose, dieses Vorläufers der Stärkebildung, erreicht. Dagegen 

 stehen sich über den Verlauf der Zuckerbildung in der lebenden Pflanze 

 selbst zwei zur allgemeineren Geltung gelangte Ansichten gegenüber. 

 Die eine, die Liebig' sehe, behauptet, dafs der Zuckerbildung die Ent- 

 stehung einfacher zusammengesetzter organischer Säuren, der sogenannten 

 Ptlanzensäuren, vorangeht. 



Die Bayerische Richtung dagegen hält die unmittelbare Stärke- 

 bildung aus Kohlensäure bezw. dem Formaldehyd auf dem Wege der 

 Kondensation für möglich, welche Ansicht durch die bekannten Arbeiten 

 von Loew imd Bokorny bedeutende Unterstützung gefunden hat. 



Da letztere Ansicht die Rolle des Eisens im Chlorophyll unerklärt 

 läfst, während dieses Element sonst allseitig als unentbehrüch zur Stärke- 

 bildung betrachtet wird, studierte M. B a 1 1 o die Wirkung dieses Körpers 

 auf Pflanzensäuren. 



Ballo fand, dafs das Eisen, beim Versuche als Ferrosulfat angewandt, 

 Weinsäure sehr leicht zu Körpern reduziert, welche den Kohlehydraten 

 viel näher stehen, als irgend welche andere Pflanzensäure. Verfasser 

 erhielt eine neue Säure, die Isoarabinsäure der Formel CgHioOs, 

 daneben in geringen Mengen Isoarabin Säurehydrat der empirischen 

 Zusammensetzung CsHioOö, also isomer mit der Dextrose. 



Die Isoarabinsäure bildet einen dicken, beinahe farblosen S}Tup, 

 welcher Fehling'sche Lösung nicht reduziert, in jedem Verhältnisse 

 mit Wasser mischbar ist und beim Verbrennen den Geruch nach yer- 

 branntem Zucker verbreitet. 



Die Ergebnisse dieser Arbeit lassen die Rolle des Eisens im 

 Chlorophyll ahnen, sie bilden daher eine Stütze der Liebig'schen 

 Theorie. (Ber. d. d. ehem. Ges. 1889, p. 730.) 



Perhydrüre der höheren aromatischen Kohlenwasserstoffe stellten 

 C.Liebermann und L.Spiegel dar durch Erhitzen des Kohlenwasser- 

 stoffs mit rotem Phosphor und Jodwasserstoftsäure innerhalb 12 bis 

 16 Stimden auf 250 bis 260°. Hierbei werden alle doppelten Bindungen 

 des Ausgangskohlenwasserstoffs durch einfache ersetzt und Perhydrüre 

 gebildet. 



Phenanthrenperhvdrür C14H94 schmilzt bei — 3° imd hat bei 

 20» 0,933 spez. Gewicht. 



Picenperhydrür C22H3S bildet, aus Alkohol umkrystaUisiert, weifse 

 Nadeln, die bei 175° schmelzen und oberhalb 360° sieden. 



Acenaphtenperhydrür CioHoo, farblose, bei 235 ° siedende Flüssig- 

 keit von auffallendem, süfslichem Modergeruch. 



Fluorenperhydrür C13H20, farblose, bei 233 ° siedende, der vorigen 

 sehr ähnliche Flüssigkeit. (.Ber.~d. d. ehem. Ges. 1889, p. 779.) 



Über Thionaphtole berichten F. Kr äfft und R. Schönherr. 

 a-Thionaphtol C10H7.SH. 20 Teile a - naphtahnsulfosaures Natrium 

 werden mit 18,5 Teilen Fünffachchlorphosphor zersetzt und das Gesamt- 



