über das Morphin. — Oxydation des /J-Naphtols. 553 



schlüge, welche durch Einwirkung von überschüssigem Ammoniak auf 

 Quecksilberoxydulsalze entstehen, ergeben sich folgende Hauptresultate: 



1. Die Ammoniakniederschläge der Quecksilberoxydulverbindungen 

 geben bei Luftzutritt und unter Umstünden, wo keine chemische 

 Zersetzung derselben anzunehmen ist, gegen die Hälfte des ent- 

 haltenen Quecksilbers in freiem und gasförmigem Zustande ab, 

 wobei sie ihre dunkle Farbe verlieren. 



2. Sie enthalten ursprünglich gleichviel freies und gebundenes 

 Quecksilber; beim Liegen geht aber ein Teil des ersteren in die 

 gebundene Form über. 



3. Die weifsen oder hellen Verbindungen, die, nachdem das 

 freie Quecksilber verdunstet ist, zurückbleiben, stimmen mit 

 den Ammoniakniederschlägen der Quecksilberoxydverbindungen 

 überein. 



4. Die dunklen Niederschläge sind also nicht, wie bisher allgemein 

 angenommen wurde , Mercuroammoniumverbindungen 

 und enthalten auch nicht solche, sondern sie sind Ge- 

 mische von Quecksilber und Mercuriammonium- 

 verbindungen. Die Zusannriensetzung der einzelnen Nieder- 

 schläge wird durch folgende Formeln ausgedrückt: 



Niederschlag des Nitrates : 3 Hg -f 2 (HgHoN . NO3) . HgO ; 

 „ Sulfates: 4Hg + (HgHoN)oS04.2HgO; 

 ., Chlorürs: Hg-^HgHoNCl; 

 „ Oxalates : 4 Hg -f (HgHaN)^ CgO . 2 HgO. 



5. Das sogenannte Quecksilberchlorür - Ammoniak von Rose, 

 welches aus den wasserfreien Substanzen erhalten wird, stimmt 

 mit dem Niederschlage des Chlorürs überein, enthält jedoch 

 nebenbei Chlorammonium. (Journ. prakt. Chemie 1889, p. 201.) 



Über das Morphin berichten Zd. H. Skraup und D. Wiegmann. 

 Die entsprechenden Untersuchungen von Gerichten, Schrötter und 

 0. Fischer haben festgestellt, dafs das Morphin C17H19NO3 ein Derivat 

 des Phenanthrens C14H10 ist, über die aufserhalb des Phenanthrenringes 

 anzunehmenden 3 Kohlenstoffatome und über die Bindung des Morphin- 

 stickstoffs gehen die Ansichten noch sehr auseinander. 



Die Verfasser erhielten durch die Einwirkung von Alkalien auf Morphin 

 Äthylmethylamin C2H5 . CHg . HN, welches als solches sicher festgestellt 

 werden konnte. Daraus ergibt sich, dafs das Morphin nebst einer Methyl- 

 noch eineÄthylgrupiDC, und beide sehr wahrscheinlich an Stickstoff gebunden, 

 enthält. Sie beobachteten ferner, dafs nur etwa die Hälfte des Morphins 

 gespalten wurde, während die andere Hälfte im wesentlichen nur oxydiert 

 wurde. Die Arbeit wird fortgesetzt und hoffen die Verfasser, demnächst 

 weiter berichten zu. können. (Mo?iatsh. f. Chemie 1889, p. 101.) 



Oxydation des /ff-Naphtols. Wie E. Ehrlich schon früher mitteilte, 

 gelingt es unter bestimmten Verhältnissen, das /S-Naphtol in stark alkalischer 

 Lösung mit Kaliumpermanganat in der Weise zu oxydieren, dafs eine 

 Säure mit dem gleichen Kohlenstoffgehalte, welche als o-Zimtcarbonsäure 

 erkannt wurde, erhalten wird. Weitere Untersuchungen haben dem 

 Verfasser nunmehr ergeben, dafs gleichzeitig eine Säure der Formel 

 C20H12O4 in geringeren Mengen gebildet wird. Dieselbe bildet harte, 

 farblose Täfelchen, welche in Wasser unlöslich, in Alkohol, Eisessig und 

 Äther schwer, und sehr wenig löslich in Benzol, Chloroform und Petroleum- 

 äther sind. Die Säure schmilzt bei 281 " und ist zweibasisch, jedoch 

 bilden sich mit Leichtigkeit nur Salze mit einem Atom Metall. 



