558 Eine neue Methode zur quantitativen Bestimmung d. Nikotins. 



er in dieser Abhandlung beschreibt. P]r verbreitet sich zunächst über 

 die quantitative Trennung dieser Körper und geht dann zur quantitativen 

 Bestimmung der Basen in tierischen Organen über. Im Anschlufse hieran 

 gibt er Auskunft über Experimente, welche er angestellt hat, um über 

 die Zersetzung des Adenins und Guanins unter der Einwirkung der 

 Fäulnis und durch physiologische Prozesse Aufschlufs zu gewinnen. 

 (Zeitschr. f. physiol. Chemie XIII, 5.) 



Eine neue Methode zur quantitativen Bestimmung des Nikotins. 



Von Maximilian P p o V i c i. Verfasser, der im Auftrage der rumänischen 

 Tabakregie mit der Untersuchung rumänischer Tabake beschäftigt ist, 

 hat auf Vorschlag von Prof. A. Kossei Versuche gemacht, ob sich das 

 Verhalten des Nikotins zum polarisierten Lichte nicht zur quantitativen 

 Bestimmung desselben verwerten lasse. Das spezifische Drehungsvermögen 

 des Nikotins ist (a)D = 161,55; dasselbe ist für sich und in alkohohscher 

 Lösung links-, in saurer Lösung aber r e c h t s drehend. 



Es gelang dem Verfasser in der That, auf diesem Wege eine Methode 

 zu finden, welche an Einfachheit und Zuverlässigkeit alle bis jetzt 

 bekannten Methoden der Nikotinbestimmung an Wert bedeutend übertrifft. 



Das Nikotin wurde nach dem von Kifsling angegebenen Verfahren 

 aus dem Tabak extrahiert, indem 20 g (von nikotinarmen Tabaken 

 30 bis 40 g) eines möglichst gleichartigen Tabakpulvers mit 10 ccm 

 einer verdünnten alkoholischen Natronlösung, Avelche aus 6 g Natrium- 

 hydroxyd, 40 ccm Wasser und 60 ccm ca. 95proz. Alkohol bestand, 

 angerührt und dann im S oxhiet 'sehen Extraktionsapparat mit Äther 

 3 bis 4 Stunden lang ausgezogen wurden. Der ätherische Auszug wurde 

 hierauf mit 10 ccm einer ziemlich konzentrierten Phosphormolybdänsäure- 

 lösung geschüttelt, wodurch das Nikotin, Ammoniak etc. als ein sich 

 leicht absetzender Niederschlag ausgefällt Avurden. Der Niederschlag 

 wurde, nachdem die überstehende Ätherschicht sorgfältig abgegossen 

 war, durch Zusatz von destilliertem Wasser auf das Volumen von 50 ccm 

 gebracht und nun das Nikotin durch Zusatz von 8 g feingepulvertem 

 Barynmhydroxyd in Freiheit gesetzt, wobei der betr. Kolben mit 

 seinem Lahalt mehrere Stunden unter öfterem UmschütteLn beiseite 

 gesetzt wurde. Der anfänglich blaue Niederschlag änderte seine Farbe 

 bald in blaugi-ün und schliefslich gelb. 



Schliefslich wird das erhaltene alkalische Zersetzungsprodukt, welches 

 das freie Nikotin enthält, filtriert, mit dem immer etÄvas gelb gefärbten 

 klaren Filtrate ein Polarisationsrohr gefüllt und im Polarisationsapparate 

 der Drehungswinkel in Minuten abgelesen. 



Verfasser hatte sich, um aus dem DrehungSA^inkel einen Schlufs 

 auf die Menge des vorhandenen Nikotins ziehen zu können, nach 

 genauen Versuchen mit ätherischen Lösungen von bekanntem Nikotin- 

 gehalt eine Tabelle zusammengestellt, indem er die Ablenkung der 

 Polarisationsebene durch eine 2 dm lange Schicht der Lösung bestimmte. 

 Für die Aufstellung einer solchen Tabelle, sowie für die praktische- 

 Ausführung der Versuche ist zu beachten, dafs die Menge des FäUungs- 

 mittels, des hinzuzufügenden Wassers, des zur Zersetzung des Nieder- 

 schlages angewandten Alkahs und schliefshcli die Länge der zur Polari- 

 sation dienenden Röhre bei allen Versuchen genau dieselbe sein mufs. 



Zur Prüfung der Genauigkeit der Polarisationsmethode bestimmte 

 Verfasser den Nikotingehalt einer Reihe von Tabaksorten zugleich nach 

 der Kifsling'schen Methode, welche bisher als die brauchbarste galt. 

 Das von Kifsling angegebene Verfahren besteht darin, dafs man den 

 Tabak mit Äther extrahiert, dann das Ätherextrakt vom Äther befreit, 

 den Rückstand mit Wasser aufnhnmt und das Nikotin, nach Zusatz der 

 nötigen Menge Natronhydrat, mit Wasserdämpfen überdestiUiert. Die 



