Goldarseniat. — Einfl. d. Siliciums a. d. Eingensch. v. Eisen u. Stahl. 611 



ohne jede Zersetzung. Die zur Verflüchtigung nötige Temperatur wurde 

 bei der Dampfdichtebestimmung durch siedendes Quecksilber erzeugt, 

 die Temperatur lag somit nur etwa -io ^ über dem Siedepunkt des 

 Aluminiumacetylacetonats. Nach der Abkühlung wurde das Salz in 

 krystaUisiertem", völlig farblosem Zustande wieder aufgefunden. Die 

 vom Verfasser durch mehrere nacheinander ausgeführte Analysen 

 gefundene Dampfdichte ergibt für das Aluminiumacetvlacetonat die 

 Formel: A1(C5H702)3 und nicht Al2(C5H702)6. (Bull, de la Soc. chitn. T. I, 

 1889, p. 343.) 



Goldarseniat. P. Carle s hatte Gelegenheit, einige Muster dieses 

 Salzes, welches gegenwärtig in die Therapie einzuführen versucht wird, 

 zu untersuchen. Schon eine Untersuchung mit der Lupe ergab, dafs 

 diese Produkte wenig gleichartig waren. Beim Aufstreuen einiger Bruch- 

 stücke des Salzes auf einen Teller, in dem sich etwas Wasser befand, 

 konnte man bemerken, dafs einzelne Teilchen sehr leicht, während 

 andere nur wenig lösüch waren. Durch Silbernitrat wird ein Silber- 

 arseniat gefällt, welches teilweise der Einv,-irkung kochender Salpeter- 

 säure widersteht: der von der Säure nicht angegriffene TeU des Nieder- 

 schlags ist für sich allein in Ammoniak löslich. Aus dieser ammoniaka- 

 lischen Lösung wird dui'ch Zusatz von Salpetersäure der charakteristische 

 Niederschlag von Chlorsilber erhalten. Verfasser betrachtet diese Gold- 

 arseniate als grobe Gemenge von Goldchlorid und Natriumarseniat. 

 (Jaurn. de pharm, ädechim. T. XIX, 1889, p. 371.) 



Darstellung von Kupferchlorür und Kupferbromür aus Kupfer- 

 snlfat und den Haloidalkaüsalzen , von Deniges. 



Teile. 



KJrystaUisiertes Kupfersulfat 1 



Kupferdrehspäne 1 



Chlomatrium 2 



Destilliertes Wasser 10 



werden in einem Kolben erhitzt: nach einmaUgem Aufkochen wird die 

 Reaktion sehr lebhaft und nach 4 bis 5 ^Minuten ist fast vollständige 

 Entfärbung eingetreten. Nach vöUiger Entfärbung wird der Kolbeninhalt 

 auf ein Filter gebracht oder direkt dekantiert. Die ablaufende Flüssigkeit 

 A\-ird mit 15 bis 20 Teilen Wasser, dem zur besseren Haltbarkeit des 

 Kupferchlorürs 1 bis 2 Proz. Essigsäure zugesetzt sind, gemischt. Wird 

 die obige heifse Lösung nach dem Filtrieren für sich unter Luftabschlufs 

 abgekühlt, so erhält man schöne Tetraeder von Kupferchlorür. Dieselbe 

 Lösung absorbiert Kohlenoxydgas und Phosphorwasserstoff "nie eine 

 Auflösung von Kupferchlorür in konzentrierter Salzsäure. Bei der Dar- 

 stellung des Kupferchlorürs kann das Natriumsalz durch eine gleiche 

 Gewichtsmenge Kalium- oder Ammoniumsalz ersetzt werden. 



Die Darstellung des Kupferbromürs geschieht analog der des Kupfer- 

 chlorürs; anstatt 2 Teile Chlornatrium sind 2 Teile BromkaUum oder 

 die doppelte Menge Bromnatrium zu nehmen. (Ac. de sc. 108. p. 567, 

 1889, durch Journ. de Pharm, et de Chim. T. XIX, 1889, p. 445.) 



Einflufs des Siliciums auf die Eigenschaften von Eisen und Stahl. 



T. Turner erinnert an flie fi-üher hierüber gemachten etwas wider- 

 sprechenden Angaben und teilt dann seine eigenen Beobachtungen mit. 

 Verfasser hat Bessemer Stahl mit wechselndem Siliciumgehalt (bis zu 

 0,5 Proz.) hergestellt und dann die verschiedenen Eigenschaften dieser 

 Proben (chemische Zusammensetzung, Schweifsbarkeit, Dehnbarkeit, 

 Widerstandsfähigkeit gegen Zug und Druck. Härte etc.;, festgestellt. 

 Über die Ausfiihrung dieser Versuche kann hier nicht ausführhcher 



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