Eigenschaften des Sorbits. — Konstitution des Nitrokampfers. 615 



schönen Krj'stallen erhalten; dieselben zeigten einen Schmelzpunkt von 

 100° und ein Drehungsvennögen von aD = 183°. Durch eine genaue 

 Untersuchung wurde die Identität der Kjystalle mit Treh alose (Mykose) 

 CiaHaaOn +-2H20 festgestellt. 



2,65 kg Boletus aurantiacus, Sow., Ueferten ebenso behandelt 

 19 g Trehalose (fast frei von Mannit), während 100 g des trockenen 

 Pilzes 8 g Mannit Ueferten. 



Die Versuche des Verfassers zeigen, dafs die in gewissen Pilzen vor- 

 kommende Trehalose durch den langsamen AustrocknungsiDrozefs zum 

 Verschwinden gebracht wird, was als ein Phänomen der Reife betrachtet 

 werden kann. Bekannthch ist die Vegetation der Pilze eine sehr thätige: 

 wie die Früchte, entwickeln sie sich nach der Einsammlung oder doch 

 wenigstens während der ersten Zeit der Austrocknung weiter, und wäh- 

 rend dieser Zeit -n-ird ohne Zweifel die Trehalose aufgezehrt. {.lourn. de 

 Pharm, et de Oiim. T. XIX, 1889. p. 369.) 



C. Vincent und Delachanal teilen einige Eigenschaften des 

 Sorbits mit. Polarisation. — Sorbit lenkt das polarisierte Licht nach 

 ünks ab; bei 15° C. aD = — 1,73°. Wird der Sorbitlösung Borax und 

 Natronlauge zugesetzt, so vnxäi die Linksdrehung in eine Rechtsdrehung 

 verwandelt: der Sorbit enthält somit wie der ^lannit asymetrische 

 Kohlenwasserstoffe. 



Oxydation. — Wird eine sehr verdünnte Sorbitlösung mit einer 

 gewissen Menge KaHumpermanganat behandelt, so wird eine Säure und 

 reduzierend wirkender Zucker gebildet. Durch Einwirkung einer heifsen 

 Ätzkalüösung wird das Gemisch intensiv gelb gefärbt. 



Ein'ss'irkimg der Salpetersäure. — Wird eine in der Kälte bewkkte 

 Auflösung von 1 Teil kiystaUisiertem Sorbit in 2 Teilen rauchender Sal- 

 petersäure nach und nach in eine abgekühlte ^Mischung von 4 Teilen 

 Salpetersäure und 10 Teilen Schwefelsäure gegossen, so sammelt sich an 

 der Oberfläche der Flüssigkeit ein dickes Öl an. Nach beendigter 

 Reaktion wü-d das ganze Gemisch rasch in ein grofses Volumen Wasser 

 gegossen, das Öl scheidet sich ab, es wird abgesondert und in Äther 

 gelöst. Die ätherische Lösung 'ndrd zunächst mit Kaliumcarbonatlösung, 

 dann mit trockenem Kahumcarbonat geschüttelt und hierauf der Äther 

 langsam verdunstet. Das so erhaltene Öl ist ein Nitro s orbit, durch 

 lange Aufbewahrang im Vakuum verhert es die noch anhaftenden Spuren 

 von Wasser imd Äther. Li Berührung mit einem brennenden Körper 

 entzündet es sich, durch Schlag explodiert es heftig. (Ac. d. Sc. 108, 354, 

 1889, durch Journ. de Pharm, et de Chim. T. XIX, 1889, p. 453.) 



Zur Feststellung der Konstitution des Nitrokampfers hat P. C a z e - 

 neuve weitere Versuche angestellt. Durch Eimwkung von Natriiun- 

 Nitrokampfer in alkoholischer Lösung auf einen Überschufs von Phenyl- 

 hydracin nach dem Fischer' sehen Verfahren erhielt Verfasser eine 

 gelblich gefärbte, in Wasser und kaltem Alkohol unlösliche, in heifsem 

 Alkohol lösliche Verbindung von der Formel CigHosNo. 



Das Chlorhydrat des Niü-okampfers CioHi5(NOo)0 . HCl -vN-urde in 

 folgender Weise erhalten: 5,0 Nitrokampfer wurden in 20 ccm absolutem 

 Alkohol aufgelöst, 5 ccm HCl zugefügt, 2 bis 3 Minuten gekocht und 

 nach dem Erkalten das doppelte Volimaen Wasser zugesetzt; das Chlor- 

 hydrat scheidet sich als harte weifse Krystallmasse ab , die aus Benzin 

 umkrystalHsiert werden und dann einen Schmelzpunkt von 127° bis 128° 

 zeigen. 



Femer hat Verfasser noch ein polymeres Nitrokampferhydrat 

 erhalten, für welches die Formel [C^oHi5(NOo)0]3 . 3H2O aufgestellt wird. 



