616 Quecksilber in tier. Sekret. — Gefährlichkeit bleihalt. Zinndeckel. 



Durch Kochen von Nitrokampfer oder dessen Chlorhydrat, oder des 

 oben genannten polj-meren Kampferhydrats erhielt Verfasser ein mit 

 Nitrokampfer isomeres Nitrophenol von der Zusammensetzung: 



/ CNO2 

 C8Hi4< II 



^ COH. 



Verfasser spricht sich somit für die Ketonnatur des Nitrokampfers 

 aus. (Bullet, de la Soc. chim. T. I, 1889, p. 240.) 



Den Nachweis von Quecksilber in tierischen Sekretionen führt 

 Prof. Merget in folgender ^Yeise: Die zu untersuchenden Substanzen 

 (Speichel, Harn, Milch, Kothmassen, Speisereste oder Eingeweide) werden 

 (eventuell in passender Zerkleinerung) mit mäfsig konzentrierter Salpeter- 

 säure Übergossen und einige Minuten lang gekocht und so das Queck- 

 silber in Nitrat übergeführt. Verfasser hat sich durch vergleichende 

 Versuche davon überzeugt, dafs eine vorherige Zerstörung der organischen 

 Substanz durch Salzsäure und chlorsaures KaUum überflüssig ist. Das 

 Quecksilber wird dann durch Kupfer ausgefällt, doch darf die Flüssig- 

 keit nicht zu sauer reagieren, sie soll in Berührung mit einem Stückchen 

 Kupfer keine Gasblasen entweichen lassen: eventuell Avird der Säuregrad 

 durch Ammoniumcarbouat vemngert. Durch Breitschlagen eines ca. 1 mm 

 dicken, mit Salpetersäure gut gereinigten Kupferdrahtes erhält man einen 

 Kupferstreifen, welcher in obige Flüssigkeit gebracht wird. Nach Verlauf 

 von 36 Stunden hat sich alles Quecksilber abgeschieden, der Kupfer- 

 sti-eifen wird mit reinem Wasser abgewaschen, vorsichtig mit Seiden- 

 papier getrocknet und in Berühining mit empfindlichem ammoniakaüschen 

 Silbemitratpapier gebracht. Wenn nicht zu geringe Mengen von Queck- 

 silber vorhanden waren, so rufen die Quecksilberdämpfe auf dem Silber- 

 papier sofort einen mehr oder weniger dunkel gefärbten Fleck hervor, 

 bei sehr geringen Mengen Hg erscheint der Fleck erst nach einigen 

 Minuten. Durch diese Probe kann 0,00001 g Quecksilber in 100 ccm 

 Flüssigkeit noch nachgcAdesen werden. (Bullet, de la Soc. de Pharm, de 

 Bord., durch Journ. de Pharm, et de Chim. T. XIX, 1889, ;;. 444.) 



Die ätzende Wirkung der Carbolsäure ist je nach ihrem Lösungs- 

 mittel eine gröfsere oder geiingere. P. Carles hat sich näher mit 

 diesem Verhalten befafst und dabei speciell die gebräuchlichsten Lösungs- 

 mittel: Wasser, Alkohol und Glycerin, berücksichtigt. Eine Auflösung von 

 reiner Carbolsäure in reinem Glycerin oder konzentriertem Alkohol besitzt 

 nur noch in sehr geringem Grade ätzende Eigenschaften, die ätzende 

 Wirkung der Säure kommt jedoch sofort wieder zum Vorschein, sobald 

 diesen Gemischen Wasser, wenn auch nur in geringer Menge, zugesetzt wird. 



Bei Carbolsäureverbrennungen ist es daher angezeigt, die verbrannten 

 Stellen nicht mit Wasser, sondern mit starkem Alkohol abzuwaschen. 

 (Journ. de Plmrm. d de Chim. T. XIX, 1889, p. 435.) 



E. Leger macht auf die Gefährlichkeit bleihaltiger Zinndeckel, 

 die als Verschlufs von Steingutgefäfsen dienen, aufmerksam. Zur Auf- 

 bewahrung von Chinawein diente ein mit einem solchen Deckel ver- 

 schlossener Kxug; obgleich die Flüssigkeit in keiner Weise mit dem 

 Metall in Berührung kam, so bildete sich doch auf der Innenfläche des 

 Deckels eine Schicht kleiner grauweifser Nadeln, ^''erfasser konnte leicht 

 0,365 g dieses Produktes loslösen. Durch Behandlung mit verdünnter 

 Salpetersäure löste sich ein Teil dieser Substanz unter Aufbrausen auf, 

 der graue, fast schwarze Rückstand mit einem Überschufs von Salpeter- 

 säure behandelt, verwandelte sich unter Entwickelung von Stickstoff- 



