E. Reichardt, Elementaranalyse flucht. Flüssigk. i. Sauerstoffstrom. 641 



und das Gewicht hestimmt. Hierauf wird das Gläschen noch mit 

 Kupferoxyd angefüllt und kann, nötigenfalls verkorkt, auch aufbewahrt 

 werden. Bei der Analyse wird das dann geöffnete Gläschen in das 

 Platinschiffchen gelegt, welches etwas Kupferoxyd am Boden enthält, 

 um beziehentlich das Anschmelzen zu vermeiden. Man legt die Öffnung 

 des Gläschens nach vorn oder hinten, wenigstens wurde kein Unter- 

 schied in der Anwendung bemerkt, und beginnt nun sehr vorsichtig die 

 Verbrennung wie gewöhnlich. Man könnte ebensogut das Gläschen 

 unmittelbar in das Rohr schieben, vielleicht auch auf Kupferoxyd legen, 

 das Platinschiffchen als Unterlage gewährt nur den Vorteil der Ver- 

 meidung jedes Zusammenschmelzens mit der Röhre und der geeigneteren 

 Beobachtung des Verlaufes. 



Es wurden auf diese Weise namentlich ätherische Öle verbrannt, 

 und stets mit bestem Erfolge. Zur Beurteilung der Methode wurde 

 Alkohol von verschiedenen Stärken der Analyse unterworfen, und zwar 

 solche mit 91 und 96 Gewichtsprozenten. 



0,3380 g des 91 proz. Alkohols gaben 



0,5920 CO2 = 0,1614 C = 47,75 Proz. und 



0,3775 H2O = 0,04195 H = 12,41 Proz. 



Berechnet man die gefundene Menge C auf CgHßO = 24 : 46 = 

 47,75 : X = 91,52 Proz. 



0,2131 g des 96 proz. Alkohols gaben 



0,3915 g CO2 =: 0,1068 C = 50,11 Proz. und 

 0,2370 g H2O = 0,0263 H = 12,34 „ 



Auf gleiche Weise den absoluten Alkohol berechnet, ergibt dies 96,07 Proz., 

 demnach völlig zufriedenstellende Mengen. 



Bei schwer flüchtigen Flüssigkeiten, welche nicht oder nur wenig 

 Wasser anziehen, kann man sehr gut die Flüssigkeit auf Kupferoxyd 

 tröpfeln, welches im Platinschiffchen liegt. Man wiegt ein kleines Ge- 

 fäfs mit der betreffenden Flüssigkeit, nimmt das völlig getrocknete 

 Schiffchen mit Kupferoxyd und tröpfelt augenblicklich die Flüssigkeit 

 ein, alsbald wieder in die Glühröhre es einschiebend. Durch zweite 

 Wägung des Gefäfses mit Flüssigkeit wird das Gewicht der Substanz 

 durch Verlust erst nachträglich ermittelt. Bei rascher Ausführung 

 kann ohne jede Aufnahme von Feuchtigkeit die Substanz zur Analyse 

 gelangen. 



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