652 Oxydation der Erucasäure. — Kaliummagnesiumbromid. 



z. B. von Eisenvitriol, Normalsalz, Eisenalaun und anderen wichtigen 

 Eisensulfaten, erfordert eine Schmelzung der im Platintiegel getrockneten 

 Substanz mit der \\er- bis sechsfachen Menge Natriimi- oder KaUumcarbonat, 

 Auslaugung der Schmelze mit Wasser und Bestimmung der Schwefel- 

 säure in dem Filtrate vom Eisenoxyde. 



Nicht gut anwendbar ist die vorausgehende Abscheidung des Eisens 

 durch Ammoniak wegen des Verlustes an Schwefelsäure durch die 

 Bildung von basischem Eisensulfat. Für die genaue Analyse des Pyrits 

 ist die Soda- Salpeterschmelze nach Fresenius die einzig richtige 

 Methode. Die wiederholt empfohlene Methode, die Schwefelsäure in 

 eisenhaltigen Lösungen durch eine Chlorbaryumlösung von bekanntem 

 Gehalte zu titrieren, ist zu verwerfen, da Eisen-Barj-um-Doppelsulfat 

 mitfällt und infolgedessen zu wenig BaClo gebraucht wird. (Journ. f. prakt. 

 Chemie 1889, p. 321.) 



Oxydation der Erucasäure. Durch Oxydation der Erucasäure mit 

 Kaliumpermanganat in alkaUscher Lösung erhielt L. ürw anzoff eine 

 Säure der Formel C2.2H44O4, welche unter Einwirkung von Jodwasserstoff 

 die Säure C.22H43O2 liefert. Diese wird ihrerseits durch Zink und Chlor- 

 wasserstoffsäüre zu Behensäure C2.2H44O0 reduziert. Die erste Säure ist 

 demnach die Dioxybehensäure C02H44O4, welche bei 127*^ schmilzt und 

 bei 115'' erstarrt. (Journ. f. prakt. Chemie 1889, p. 334.) 



Oxydation der Ricinölsäure. W. Dieff erhielt unter denselben 

 Bedingungen (siehe vorstehendes Referat) aus der Ricinölsäure zwei ver- 

 schiedene Trioxyst.earinsäuren C18H36O5 oder Ci7H32(OH)3COOH, von 

 welchen die eine in Äther unlöslich, die andere darin löslich ist. Erstere 

 schmilzt bei 137 bis 140 ", letztere bei etwa 114 0. (Journ. f. prakt. Chemie 1889, 

 p. 339.) 



Betelöl. J. Bertram und E. Gildemeister stellten sich das 

 Betelöl selbst dar aus getrockneten Blättern von Piper Betle, welche 

 V2 Proz. Ausbeute gaben. Das Betelöl ist eine bräunliche Flüssigkeit 

 von angenehmem, gewürzhaften Geruch und 1,024 spez. Gewicht bei 15*^. 

 Es enthält etwa 70 bis 75 Proz. eines Phenols, welches durch Ausschütteln 

 mit verdünnter Natronlauge und Zersetzen der gebildeten Natrium- 

 verbindung mit Schwefelsäure und Vakuumdestillation rein erhalten 

 wurde. 



Das reine Betelphenol ist eine ölartige, farblose, stark Uchtbrechende 

 Flüssigkeit von starkem und sehr anhaftendem Geruch. In alkohoUscher 

 Lösung gibt es mit Eisenchlorid eine intensive blaugrüne Färbung. Es 

 siedet ohne bemerkenswerte Zersetzung bei 254 bis 255° und hat bei 

 150 1,067 spez. Gewicht. Es hat dieselbe Zusammensetzung CioHiaO.2 

 wie das Eugenol, ist mit demselben aber nicht identisch, sondern nur 

 isomer. 



Der zweite Bestandteil des Betelöles, welcher beim Ausschütteln mit 

 Kalilauge zurückbleibt, wurde durch fraktionierte Destillation behandelt, 

 wobei die Hauptmenge zwischen 250" bis 275 überging. Mit Salzsäure- 

 gas behandelt, schied diese Fraktion nach mehrwöchentUchem Stehen 

 nadeiförmige, bei 117 » bis 118" schmelzende Krystalle von Sesquiterpen- 

 dihydrochlorat C15II04 . 2HC1 aus. Dasselbe erhält man aus den um 

 270" siedenden Anteilen des Cubeben-, Sadebaum- und Patchouüöles, so 

 dafs in diesen dasselbe Sesquiterpen wie im Betelöl enthalten zu sein 

 scheint. (Journ. f. prakt. Chetnie 1889, p. 349.) 



Kaliummagnesiumbromid. Nach Löwig wird aus dem Gemenge 

 der Lösungen von Bromkaliuni und Brommagnesium ein Doppelsalz 



