654 Caffein. — Über Cadmiumsulfid. 



J. Herzig, ob dasselbe einen i)hy Biologisch wii-ksamen Bestandteil 

 enthält. 



Sie fanden, dafs der alkoholische Auszug der Ilerniaria aufser ver- 

 schiedenen Extraktivstoffen Herniarin enthält und ein dem Saponin 

 sowohl in seinen Eigenschaften wie in seiner toxischen Wirkung ähn- 

 liches Glukosid. 



Das Herniarin hat die Zusammensetzung C^oHgOa; es ist der Methyl- 

 äther des Umbelliferons, welcher von Tiemann und Reimer bereits 

 synthetisch dargestellt worden ist. — Das Glukosid gibt bei der Spaltung 

 mit Salzsäure neben Zucker eine um ein Atom Sauerstoff reichere 

 Substanz, welche Verfasser deshalb Oxysapo genin nennen. Dasselbe 

 hat die Formel C14H22O3. (Mmatsh. f. Chemie 1889, p. 161.) 



Caffein. R. Leipen studierte die Oxydation des Cafi'ei'ns mittels 

 Ozons und fand, dafs dieselbe in ganz derselben Weise verläuft wie die 

 mit KaUumchromat und Schwefelsäure. Als Reaktionsprodukte entstehen : 

 Dimethylparabansäure, Ammoniak, Methylamin und Kohlendioxyd. 



Verfasser stellte ferner oxalsaures Caffein (C8HioN402)2H2C204 

 dar und fand, dafs dasselbe eine grofse Beständigkeit hat, während nach 

 E. Schmidt's Beobachtungen die Caff einsalze der anorganischen und der 

 Fettsäuren durch Wasser in ihre Komponenten zerlegt werden. Übergiefst 

 man Caffein mit einer kalt bereiteten Oxalsäurelösung in geringem 

 Überschüsse und erhitzt, so scheiden sich aus der klaren Lösung beim 

 Abkühlen farblose Krystallnadeln von Caffeinoxalat aus, die durch Ab- 

 waschen mit kaltem Wasser gleich rein erhalten werden und selbst bei 

 sieben maUgem ümkrystaUisieren aus heifsem Wasser beständig blieben. 

 (Monatsh. f. Chemie 1889, p. 184.) 



Das Soiinenblumeuöl besteht nach A. Hazura's Untersuchungen 

 der Hauptsache nach aus den Glyceriden der Linolsäure CjgHsoOo und 

 der Ölsäure CigH3402. Da letztere nur in geringer Menge vorhanden ist, 

 so bietet das Sonnenblumenöl das geeignetste Material dar zu einem 

 eingehenden Studium der Linolsäure. (Monatsh. f. Chemie 1889, p. 190.) 



Über Cadmiumsulfid berichtet N. v. Klobuk ow. Bei der Dar- 

 stellung des Cadmiumsullids auf nassem Wege werden je nach den Ver- 

 suchsbedingungen verschieden gefärbte Produkte von Hellgelb bis 

 Dunkelrot erhalten. Nach Buchner gibt es jedoch nur 2 Modifikationen 

 des Cadmiumsulfides, die «-Modifikation von citronengelber Farbe und 

 eine spezifisch schwerere /^-Modifikation von mennigroter Farbe. Ersterer 

 gibt er die einfache Formel CdS, während er die zweite durch Zu- 

 sammenlagern von 4 bis 6 Molekülen der ersteren entstanden denkt. 

 Die Niederschläge anderer Färbung sind Gemische dieser beiden 

 Modifikationen, welche in chemischer Beziehung ein durchaus gleiches 

 Verhalten zeigen und einer gegenseitigen Umwandlung fähig sind, die 

 sowohl unter dem Einflüsse chemischer Agentien, als auch durch die 

 Wärme vor sich gehen kann. Klobukow fand, dafs die «-Modifikation 

 auch durch Druck oder Reibung in die /J-Modifikation sich überführen 

 läfst. Die Überführung gelingt sowohl mit bei 100'^ getrockneten, als auch 

 mit lufttrockenen oder schwach angefeuchteten Proben auf verschiedenen 

 Reibflächen. Die Umwandlung geht durch alle Nuancen bis zum ziegel- 

 roten Ton vor sich. Beide Modifikationen zeigen hexagonale Form, wie 

 ja auch das in der Natur vorkommende CdS hexagonal ist. Der hexagonale 

 Greenokit besitzt meistens eine honiggelbe Farbe, kommt aber auch in 

 pomeranzengelben bis ziegelroten Modifikationen vor. 



Ob man es in diesen Modifikationen mit polymeren Körpern zu thun 

 hat, wie Buchner annimmt, oder mit metameren Verbindungen, könnte 



