über Eisencyanidverbin düngen. — Über Mandragora-Alkaloide. 655 



sicher nur durch eine direkte Molekula^ge^^-ichtsbestimmung festgestellt 

 werden, welche jedoch mit den heutigen Mitteln noch nicht ausführbar ist. 

 {Journ. f. prakt. Chemie 1889, p. 413.) 



Über Eisencyanidyerbindnngen berichtet C. Rammeisberg. 



Blei-Eisencyauid. Im Gegensatze zu Gintl, weicher durch Um- 

 setzung TOn FerricyankaUum mit Bleiacetat Bleieisencyanid erhalten haben 

 will, fand Rammeisberg, dafs FerricyankaUum und Bleiacetat sich 

 gegenseitig nicht zersetzen. Die Salze krystaUisierten nebeneinander aus. 



Bei der Anwendung von Bleinitrat dagegen geht Zersetzung vor 

 sich imter Bildung eines doppelten Doppelsalzes. Bei Anwendimg 

 von 1 Molekül K6Fe2Cyi.2 auf 3 Moleküle FbCNOs) wurde das bereits früher 

 von Zepharovich dargestellte doppelte Doppelsalz von Bleieisencvanid 

 und Bleinitrat der Formel {3 PbCyo + FcoCye) + PbCNOg^o + 12 HoÖ er- 

 halten, während bei Verwendung von je einem ^lolekül ein doppeltes 

 Doppelsalz von Kaüumeisencvanid und 2 Molekülen Bleieisencyanid aus- 

 kTystallisierte : (KCy + Fe-^Cy^) + 2 (3 PbCy, -f Fe-^Cyc) + 18 HoO. 



Bleieisencyanid 3 FbCy2 + FeoCye oder Pb3Fe.2Cyio wird erhalten 

 diirch Einwirkung von Wasserstoff- Eisencyanid auf kohlensaures Blei. 

 Beim Verdampfen im Vakuum scheidet es sich in kleinen, gelbbraunen, 

 in Wasser leicht löslichen Blättchen der Formel Pb3Fe.2Cyi2 + i HoO., aus. 



Silber-Eisencyanid. Der gelbe Niederschlag, auch bei Über- 

 schuTs von KßFe2Cyi2 gefäUt, ist die reine Verbindung Ag6Fe2Cyi2. Sie 

 wird von verdünnter Salpetersäure nicht angegriffen. Durch Zersetzung 

 mit einer unzureichenden Menge Chlorwasserstoffsäure liefert dieses Salz 

 reines Wasserstofi'-Eisencyanid oder Ferricyanwasserstoffsäure BlgFe-^Cyio- 

 (Journ. f. prakt. Cliemie 1889, p. 43-5.) 



Aromatische Wismutverbindungen stellten A. Michaelis und 

 A. Mar q aar dt dar. Es ist hiermit die vom ersteren sich gestellte Auf- 

 gabe, alle in die Stickstofi'gruppe gehörenden Elemente in die aromatische 

 Reihe einzuführen — worüber an dieser Stelle bereits mehrfach berichtet 

 worden ist — , als gelöst zu betrachten. In dieser Schlufsabhandlung 

 besprechen Verfasser das Wismuttriphenyl (C6H5)3Bi, das Wismuttritolyl 

 (C6H4CH3)3Bi , das Wismuttrisylyl (C6H3(CH3)2)3Bi und verschiedene 

 Derivate derselben. {LieUg's Annalen d. Chemie 1889, Bd. 251, p. 323.) 



Üljer Mandragora-Alkaloide berichtet Felix B. Ähren s, welcher 

 1000 g Mandragorawurzel, die bereits über 100 Jahre alt war, von Apo- 

 theker Werner-Breslau zur Untersuchung erhalten hatte. 



Die gepulverte Wurzel wiirde 8 Tage lang mit Alkohol maceriert 

 dann ausgeprefst, liltriert und der Spiritus abdestilliert. Der Rückstand 

 wurde mit angesäuertem Wasser aufgenommen, mit Kaliumcarbonat über- 

 sättigt und mit Äther ausgeschüttelt. Nach dem Verdunsten des Äthers 

 hinterblieb ein Alkaloid in Form eines wenig gefärbten, nach dem Stehen 

 über Schwefelsäure spröden Harzes, das an der Luft feucht wurde und 

 gegen 77 bis 79'^ schmolz: seine ätherische Lösung reagierte alkahsch. 

 Briit Schwefelsäure neutralisiert hinterbheb beim Eindunsten der Lösung 

 ein in weiTsen, glänzenden Schuppen krystaUisierendes, zerüiefshches 

 Sulfat, dessen Lösung bedeutende Pupillenerweitenmg hervorrief. Das 

 Mandragora- Alkaloid, welches Verfasser ^Mandragorin nennt, hat die 

 Zusammensetzung C17H23NO3 und ist ein neues Isomeres derBella- 

 donna-Alkaloide. 



Durch Ausziehen der alkoholischen Prefsrückstände mit salzsäure- 

 haltigem Wasser, Übersättigen mit Kaliumcarbonat, Ausschütteln mit 

 Äther u. s. w. "oiirde noch eia zweites Alkaloid in Form öhger Tröpfchen 

 erhalten, dessen Sulfat nicht kn'staUisierte. Seine Lösiins; bewirkte eben- 



