710 Zur Prüi'ung des Liquor Kalii arsenicosi. — Über Methacetin. 



dessen Staub Niesen erregt. Als Desinfektionsllüssigkeit wird eine Lösung 

 von 20,0 g in 100 1 Wasser als Waschmittel für Tiere empfohlen. Auch 

 soll die rohe Kresotinsäure in der Gerberei zum Entkalken der Häute 

 Verwendung linden. (Nach Pharm. Centralh.) 



Zur Prüfung des Liquor Kalii arsenicosi. G. Kafsner hat die 

 Beobachtung gemacht, dafs in einer längere Zeit aufbewahrten Lösung 

 von arseniger Säure in Form von arsenigsaurem Alkali sich ein Teil der 

 ersteren zu Arsensäure oxydiert. In einem speciellen Falle waren im 

 Verlaxife von etwa 8 Wochen 4 Proz. des Arseniks in Arsensäure über- 

 geführt worden, während 96 Proz. noch als arsenige Säure vorhanden 

 waren. Verfasser glaubt, dafs diese Selbstoxydation der arsenigen Säure 

 namentUch dadurch begünstigt wird, dafs ein zu grofser IJberschufs von 

 Alkali vorhanden ist. Hieraus ergibt sich, dafs eine längere Zeit auf- 

 bewahrte Fowler'sche Solution durchaus nicht weniger Arsen zu ent- 

 halten braucht, als vorgeschrieben ist, auch wenn bei der Titration eine 

 geringere Anzahl von Kubikcentimetern Vio'i^ormaler Jodlösung verbraucht 

 wird, und dafs daher, um Jrrtum zu vermeiden, die Gehaltsbestimmung 

 älterer Lösungen nur nach vorgängiger Behandlung (Reduktion) derselben 

 mit schwefliger Säure ausgeführt werden sollte. Jedenfalls ist es rätlich, 

 den Liquor nicht auf allzulange Zeit vorrätig zu machen. (Pharm. 

 Zeit 34, f. 419.) 



Über Methacetin. Von A. Well er. Die grofsen Erfolge, welche 

 das Phenacetin (Paraacetphenetidin) als AntipjTeticum und namentlich 

 als Antineuralgicum erzielte, liefsen es naheliegend erscheinen, dafs auch 

 die analoge Verbindung des Anisidins, d. h. der acetyherte Methyläther 

 des Paraamidophenols oder das Paraacetanisidin, ähnliche Eigenschaften 

 besitzen müsse. Von diesem Gesichtspunkte aus wurde das betreffende 

 Produkt auf sein chemisches und medizinisches Verhalten geprüft. 



Wenn man die Formel des Phenacetins mit C6H4 i^fr ^p |t q \J. 



bezeichnet, so ist das Paraacetanisidin, welches der Kürze und Ana- 

 logie mit dem Phenacetin halber Methacetin genannt wurde, als 



C6H4 l i^tÜ n^Tj rv (A anzusehen. Die Beziehung zum Antifebrin ergibt 



sich gleichfalls sehr einfach, wenn man bedenkt, dafs dieses als AcetaniUd, 

 Phenacetin als p - Oxyäthylacetanilid und Methacetin als p-Oxymethyl- 

 acetanilid zu betrachten ist. 



Das Methacetin krystallisiert in glänzenden weifsen Blättchen, welche 

 keinen Geruch und kaum einen Geschmack besitzen, es schmilzt bei 127 " 

 und siedet bei höherer Temperatur unzersetzt. Die Löslichkeit des 

 Methacetins in kaltem wie in heifsem Wasser ist eine etwa sechsmal so 

 grofse wie die des Phenacetins; es löst sich auch leicht in Alkohol, 

 Aceton und Chloroform, schwerer in Benzol und Äther. Die wässerige 

 Lösung reagiert neutral und wird weder durch Chlorbaryum, noch durch 

 Silbernitrat und Schwefelammonium verändert. Alle chemischen Reak- 

 tionen des Methacetins stimmen mit denen des Phenacetins vollständig 

 überein; ein charakteristisches Unterscheidungsmerkmal zwischen den 

 beiden Körpern ist zur Zeit noch nicht gefunden. Aufser den oben 

 angeführten physikaUschen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit 

 u. s. w., könnte höchstens zur Erkennung noch dienen, dafs beim Kochen 

 mit einer zur völligen Auflösung nicht hinreichenden Menge Wasser das 

 Methacetin zu einer öligen Flüssigkeit schmilzt, welche beim Erkalten 

 wieder erstarrt, während das Phenacetin, auf gleiche Weise behandelt, 

 nicht schmilzt, sondern fest und unverändert bleibt. 



