Farbenreakt. d. Cocai'nhydrochlor. — Ditbiosalicylsaures Natrium. 799 



Über die Einwirkung von Chloralhydrat auf Glas. L. Reuter 

 machte die Beobachtung, dafs Chloralhydrat, welches lilngere Zeit in 

 einem blauen Glase aufbewahrt gewesen war, in den der Wandung des 

 Glases zunächst liegenden Partien intensiv blau gefärbt war. Die Unter- 

 suchung der blauen Farbe ergab Spuren von Nickel, welches jedenfalls 

 aus der zui* Herstellung des blauen Glases verwendeten Smalte lierstammt ; 

 das durch Auflösen und Filtrieren vom Farbstoff befreite Chloralhydrat 

 erwies sich vorschriftsmäfsig, nur schied sich beim Auflösen in Äther- 

 weingeist eine minimale Menge eines flockigen weifsen Niederschlages 

 ab, der als Formiat erkannt wurde. Da bekanntlich Chloralhydrat durch 

 Alkalien in Formiat und Chloroform zersetzt wird, so ist anzunehmen, 

 dafs im vorliegenden Falle eine wechselseitige Einwirkung von Chloral- 

 hydrat und Glasbestandteilen stattgefunden hat. Aufgabe weiterer Be- 

 obachtungen wird sein, zu ermitteln, wie sich weifse und anders als blau 

 gefärbte Gläser zu Chloralhydrat verhalten. (Pharm. Centralh. 30, p. 477.) 



Eine Farbenreaktion des Cocainhydrochlorats. Bekannthch fehlt 

 es zur Zeit noch an einer völlig sicheren Identitätsreaktion für Cocai'n- 

 salze. M.Go eidner hat eine Farbenreaktion des Cocains gefunden, von 

 welcher er glaubt, dafs sie sich auch für den Identitätsnachweis ver- 

 Avenden lassen dürfte: 



In einem Uhrglase auf weifsem Untergrunde oder einem Porzellan- 

 schälchen übergiefst man mehrere Krystalle (ca. 0,01) Resorcin mit 6 bis 

 7 Tropfen reiner konz. Schwefelsäure, bewegt das Glas einige Male hin 

 und her und bringt zu der Flüssigkeit, welche etwas gelblich geworden 

 ist, 0,02 Cocain, hydrochlor. Es vollzieht sich eine ziemlich heftige 

 Reaktion und alsbald nimmt die Flüssigkeit eine prachtvoll kornblumen- 

 blaue Farbe an, deren Intensität sich steigert. Durch einen Tropfen 

 Natronlauge wird diese blaue Farbe in heUrosa umgeändert. Nimmt 

 man statt der Ki-ystalle zerriebenes Resorcin, so geht die Reaktion noch 

 schneller vor sich. Sehr geringe Mengen der Reagentien geben keine 

 Farbenerscheinung. 



Um die Brauchbarkeit dieser Reaktion für Feststellung der Identität 

 zu erproben, machte Verfasser analoge Versuche mit Morphin, Strychnin, 

 Veratrin, Atropin etc., doch gab keines dieser Alkaloide mit der Resorcin- 

 schwefelsäure eine auch nur annähernd ähnüche Farbenerscheinung. 

 (Pharm. Zeit. 34, p. 471.) 



Dithiosalicylsaures Natrium. Von Baum sind zwei isomere Körper 

 von der Formel: 



q p TT fOH 

 Y~^6Ü3|QOOH 



I pttJCOOH 



dargestellt worden, die durch den Zusatz I und 11 unterschieden werden. 

 Das dithiosaUcylsaure Natrium 11 scheint nach Lindenborn beiiifen 

 zu sein, bei der Behandlung des acuten Gelenkrheumatismus als erfolg- 

 reicher Nebenbuhler des saHcylsauren Natriums aufzutreten. Es stellt ein 

 grauweifses Pulver dar, ist sehr hygroskopisch und leicht in Wasser 

 löslich. Aus einer angesäuerten Lösung des Salzes setzt sich die freie 

 Säure, die in Wasser fast unlöslich ist, in gelben, harzigen Tropfen ab. 

 Die wässerige Lösung des Salzes gibt mit Eisenchlorid schwache Violett- 

 färbung; im Harn ist das Salz weder als solches, noch als Sahcylsäure 

 nachweisbar. — Als Desinficiens und Antisepticum ist nach den Ver- 

 suchen von Hüppe das dithiosahcylsaure Natrium 11 in seiner Wirkung 

 auf Milzbrandsporen, Cholera- und Typhusbazillen und Staphylococcus 

 aureus dem saücylsauren Natrium überlegen. 



