Benzaldeliyd. — Dioxychiuonderivate. 845 



mit den Händen das in der iiufseren Rinde entlialtene Öl aus und fingen 

 es in Muscheln auf. Oft wurden andere Aromata , besonders Styrax 

 und Myrrhe, zugemischt. Ein Zeichen der Güte und Frische war grüne 

 Farbe und Bitterkeit. Zur Ölgewinnung eigneten sich am besten Lauras 

 montana und latifolia.i (Fortsetzung folgt.) 



B. Monatsbericht. 



Allgemeine Chemie. 



Benzaldehyd. A. Pin n er gelangte durch Kochen Yon Benzaldehyd 

 mit Ammoniumacetatlösung am ßückflufskühler, wobei ununterbrochen 

 Ammoniak entwich, zu einer sich in kleinen Prismen ausscheidenden 

 Substanz, welche nach dem Erkalten der Masse so lange mit Alkohol 

 ausgewaschen wurde, bis sie rein weifs geworden war. Die Verbindung 

 ist in den gewöhnUchen Lösungsmitteln in der Kälte fast unlöshch, in 

 der Hitze sehr wenig lösUch. Sie schmilzt bei 247°, löst sich in konzen- 

 trierter Schwefelsäure und wird durch Wasser wieder daraus abgeschieden. 

 Ihre Zusammensetzung entspricht der Formel C42H37N3O2, so dafs ihre 

 Bildung erfolgt nach der Gleichung: 



6 CvHeO + 3 NH3 = C4.2H37N3O2 + 4H2O. 

 P i n n e r bezeichnet diese Verbindung als B e n z a 1 i m i d. Durch Ace- 

 tyUerung derselben gelangte er zum Monoacetylderivat C42H36(C2H30)N302, 

 welches farblose, bei ITS" schmelzende Krystalle bildet. (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. 1889, p. 1598.) 



Dioxychinonderivate stellten R. Nietzki und Fr. Schmidt dar. 



Dianilidochinon. Dioxychinon wdrd von warmem Anilin zunächst 

 unverändert gelöst, bei stärkerem Erhitzen nimmt die Flüssigkeit eine 

 dunkel rotbraune Färbung an und schon bei geringer Abkühlung scheiden 

 sich stahlblaue, glänzende Blättchen aus, welche durch Abwaschen mit 

 Alkohol von anhaftendem AniUn befreit werden. Das Dianihdochinon 

 hat die Zusammensetzung C6H202(NHC6H5)2 und ist identisch mit dem 

 bereits vor längerer Zeit von A.^W. Hof mann durch Ein-\virkung von 

 Anilin auf Chinon dargestellten Chinondianilid. 



Diamidohydrochinon. Durch Einwirkung von salzsaurem 

 Hydroxylamin auf fein zerteiltes Dioxychinon erhielten die Verfasser das 

 Dioxim dieses Körpers, welches durch Reduktion mit saurer Zinnchlorür- 

 lösung leicht in das Diamidohydrochinon C6H2(OH)2(NH2)2 übergeführt 

 wurde. Versetzt man die Lösung mit verdünnter Schwefelsäure, so 

 scheidet sich das Sulfat in schönen farblosen Nadeln aus. 



Erwärmt man das salzsaure oder schwefelsaure Diamidohydrochinon 

 mit Essigsäureanhydrid und Natriumacetat, so entsteht ein farbloser, in 

 schönen, bei 225" schmelzenden Nadeln krystalhsierender Körper, das 

 Tetraacetylderivat CeHaCOCaHgOXaCNHCaHgOJa. (Ber. d. d. ehem. Ges. 

 1889, p. 1653.) 



* Dioscor. mat. med. L 36. 



