850 Hologenquecksilbersäuren. — Nicht trocknende öle. 



Konstitution der Chinaalkaloide. Seine Studien über die Konstitution 

 der Chinaalkaloide fortsetzend, bespricht Zd. H. Skraup in Gemeinschaft 

 mi t J. Wurst die Oxydation von Chinidin, Cinchonidin, Chinicin und 

 Cinchonicin. Aus den bis jetzt gemachten Erfahrungen ergibt sich, dafs 

 nicht nur die vier natürüchen Chinaalkaloide Chinin, Chinidin, Cinchonin 

 und Cinchonidin, sondern auch ihre amorphen Umlagerungsprodukte 

 Chinicin und Cinchonicin in ihrer Konstitution so ähnlich sind, dafs 

 che Untersuchung ihrer Spaltungsprodukte keine anderen Differenzen auf- 

 decken konnte, als solche schon aus der empirischen Formel hervorgehen. 



Alle sechs Basen enthalten einen und denselben Rest, 

 der bei der Oxydation als Cincholoipon, C9II17NO2, abge- 

 spalten "wird. 



Chinin, Chinidin und Chinicin sind aller Wahrscheinhchkeit nach 

 strukturidentisch und stereochemisch isomer, ebenso Cinchonin, Cincho- 

 nidin und Cinchonicin. (Monatsh. f. Chemie 1889, p. 220.) 



Halogenquecksilbersäuren. Die Halogemvasserstoffsäuren von Metallen 

 bilden ein noch wenig erforschtes Gebiet, zumal ist über die Zusammen- 

 setzung der WasserstoÖquecksilberhalogene , die jetzt G. Neumann 

 studiert hat, nichts Sicheres bekannt. 



Man erhält die krystallisierten Halogenquecksilbersäuren verhältnis- 

 mäfsig schnell, wenn man Halogenwasserstoffsäuren mit den ent- 

 sprechenden Quecksilberhalogenen bei gewöhnlicher Temperatur sättigt 

 und diese Lösungen im Exsiccator über Schwefelsäure und gebranntem 

 Kalk der Winterkälte aussetzt. Die Säuren zersetzen sich jedoch sehr 

 leicht in der Wärme und durch Feuchtigkeit. Zur Darstellung diente 

 eine Temperatur von 0° bis — 4^. 



Chloroqueksilbersäure, HgClg, HCl, bildet lange, durchsichtige, 

 farblose Nadeln. Eine bei — 12*' dargestellte Verbindung gab Zahlen der 

 Formel HgCl2,2HCl. 



Bromo quecksilbersäure, HgBr2, HBr, ganz analog der vorigen. 

 Die bei —12^ dargestellte Verbindung entsprach der analogen Chloro- 

 quecksilbersäure. 



Jodo quecksilbersäure. Hg J2, H J, bildet gelbe Nadeln, welche 

 sich leicht zersetzen und dann rot werden. 



Den drei Säuren der allgemeinen Formel HgXsH entsprechen eine 

 Reihe von bekannten Salzen, so z. ß. Kaliumquecksilberchlorid, KCl, HgCl2 

 -f aq., Rubidiumquecksilberchlorid, RbCl, HgCU, Ammoniumquecksilber- 

 chlorid, NH4CI, HgClo, Kaliumquecksilberbromid, KBr, HgBrg, KaUum- 

 quecksilberjodid, KJ, HgJ2, ferner Calciumquecksilberchlorid, CaClo, 2HgCl3 

 -[- 6 aq., Strontiumquecksilberchlorid, SrCl2, 2HgCl2 + 2aq., Barjoxmqueck- 

 silberchlorid, BaClg, 2HgCl2 + 2 aq., etc. (Monntsh. f. Chemie 1889, p. 236.) 



Zur Kenntnis einiger nicht trocknender Öle bringen K. Hazura 

 und A. Grüfsner verschiedene Beiträge. 



Erdnufsöl sollte nach den bisherigen Untersuchungen ein Gemenge 

 der Glyceride der Arachinsäure , C20H40O2 , und der Ilypogäasäure, 

 C10H30O2, sein. Nach den Verfassern bestehen die ungesättigten 

 Fettsäuren des Erdnufsöles aus Linolsäure, C18II32O2, Ölsäure, C18H34O2, 

 und wahrscheinlich auch Hypogäasäure. 



Mandelöl und Sesamöl. Da das Mandelöl die Jodzahl 100, das 

 Sesamöl IC 8 hat, so können die flüssigen Fettsäuren dieser beiden nicht 

 aus Ölsäure allein bestehen. Verifasser stellen fest, dafs Mandelöl 

 und Sesamöl neben dem Glycerid der Ölsäure noch das Glycerid 

 der Linolsäure in ziemlich bedeutender Menge enthalten. Daraus folgt 

 auch, dafs die Annahme unrichtig ist, dafs man aus dem Mandelöl die 

 reinste Ölsäure herstellen könne. 



