Das dithiosalicylsaure Natron 11. 857 



reibiing vermittelst der von Fürbringer modifizierten Ludwig'schen 

 Untersuchungsmethode eine Quecksilberreaktion. Die mikroskopische 

 Untersuchung derjenigen Hautstellen, an welchen die Einreibung statt- 

 gefunden hatte, ergab, dafs das Quecksilber durch die Haut allein auf- 

 genommen wird, wenn die eingeriebenen Hautstellen luftdicht bedeckt 

 werden. Das Quecksilber dringt dabei in Form feinster Kügelchen in 

 die Haarbälge und Drüsen, gelangt von diesen Stellen aus in die Blut- 

 bahn und kann schon 24 Stunden nach der Einreibung im Harn vmd 

 den Faeces nachgewiesen werden. (TJierap. Moimtsh., 1889, Juli.) 



Das dithiosalicylsaure Natron 11. Von Prof. Oscar Liebreich. 

 Nachdem Vorversuche von Hueppe ergeben hatten, dafs eine 20proz. 

 Lösung des von Baum dargestellten, mit „ü"' bezeichneten dithio- 

 salicylsauren Natrons bei einer Einwirkung von im minimo 45 Minuten 

 auf Milzbrandsporen tötlich wirkten, nachdem auch angegeben worden 

 war, dafs in der Einwirkung auf Cholera- und Typhusbakterien, die 

 Bakterien des grauen Eiters und des Staphylococcus aureus die Dithio- 

 salicylate den SaUcylaten überlegen seien, wobei sich jedoch merkwürdiger- 

 weise herausstellte, dafs im Urin weder die ursprüngliche Verbindung, 

 noch Salic}dsäure sich hat nachweisen lassen, sind von Dr. H.Linden - 

 born in dem städtischen Krankenhause zu Frankfurt a. M. mit dem 

 dithiosaUcylsauren Natron II Versuche gemacht worden nach jener thera- 

 peutischen Richtung hin, die durch die \Virkimg des salicylsauren Natrons 

 angezeigt ist. 



Das Präparat wurde in vier Fällen von polyartikulärem und in einem 

 Falle von monoartikulärem Gelenkrheumatismus, so-\\'ie in einem Falle 

 von Gonitis gonorrhoica, kompliziert mit Iridochorioiditis, angewendet. 

 Dr. H. Lindenborn glaubt nach diesen Versuchen annehmen zu dürfen, 

 dafs das dithiosalicylsaure Nati'on II dem salicylsauren Natron gegen- 

 über den Vorzug kräftigerer Wirkung habe, die schon dm-ch eine geringere 

 Dosis hervorgerufen werde und, was von besonderer Bedeutung scheine, 

 keine Nebenwirkimg auf die Circulation ausübe, kein Ohrensausen und 

 keinen Kollaps herbeiführe und nicht auf den Magen ein^^•irke. 



Bezüglich der chemischen Konstitution des fraglichen Präparates ist 

 etwas sicheres noch nicht bekannt. Nach der Baum 'sehen Mitteilung 

 ist die Darstellung folgende : Es werden molekulare Mengen Salicylsäure 

 und Chlor-, Brom- und Jodschwefel auf 120 bis 150*^ erhitzt. Nach be- 

 endeter Entwickelung der sich bildenden Salzsäure wh"d Lösung in einer 

 Natriumcarbonatsolution vorgenommen: durch Zufügung von Salzsäure 

 fällt die neue Säure als harzige strohgelbe Masse aus. Sie ist löslich in 

 Alkohol. Benzol und Eisessig. Das Natriumsalz mrd durch Aussalzen 

 mit Hilfe von Kochsalz gewonnen (Ber. d. d. ehem. Ges. 1885, 5, S. 175). 

 Der Vorgang wird durch folgende Formel dargestellt: 



OTT ^OH 



2 C6H4<(<g^Qjj + 2 SCI = 2HC1 + S-CeHgCOOH 



CMor- I 



SalicylsäExe Schwefel S— CeHgCOOH 



^OH 

 Dithiosalicylsaure 



Es ist, nach Prof. Oscar Liebreich's Ansicht, aus dieser Dar- 

 stellung nicht recht ersichtüch, um welchen der vielen isomeren Körper 

 es sich handelt. Der Salicylsäure isomer sind zwei Körper bekannt, und 

 es ist festgestellt worden, dafs die wertvolle therapeutische Eigenschaft 

 nur der Salicylsäure zukommt. Bei der Dithiosahcylsäure wird die Frage, 

 welcher der isomeren Körper wirksam sei oder ob es mehrere sind, schon 



