860 Picrasma quassioides. 



Das Extrakt besafs eine dunkelbraune Farbe; es wurde _ in wenig 

 Wasser gelöst, mit Essigsäure angesäuert und wiederholt mit Äther aus- 

 geschüttelt. Beim Schütteln schieden sich dunkelgelbe amorphe Massen 

 ab. Der ätherische Auszug war gelb und fluorescierte nicht: die Extrakt- 

 ausbeute aus demselben betrug 0,66 Proz. Die in Äther unlöslichen aus- 

 geschiedenen amorphen Partikel wogen, nach dem Trocknen, 0,293 Proz. 

 (Harz AA.) — Die mit Äther ausgeschüttelte wässerige Extraktlösung 

 wurde nun mit Benzol behandelt. Der Benzolauszug fluorescierte nicht, 

 das Extrakt betrug 0,035 Proz. (Extrakt B.) Die wässerige ursprüngliche 

 Extraktlüsung wurde nun mit Natriumcarbonat alkalisch gemacht und 

 mit Chloroform ausgeschüttelt. Der Chloroformauszug fluorescierte stark, 

 die Extraktausbeute betrug 0,076 Proz. (Extrakt C.) Zuletzt wurde die 

 alkalische Extraktlösung mit Benzol ausgeschüttelt; die Extraktausbeute 

 betrug 0,012 Proz. (Extrakt D.) Extrakt A war gelb und weich, beim 

 Erwärmen mit Wasser trat teilweise Lösung ein, ein hellgelbes Harz 

 blieb ungelöst. Die wässerige Lösung war gelb, schmeckte stark bitter 

 und gab mit Kaliumquecksilberjodid keine Fällung: Gerbsäure, sowie 

 Phosphormolybdänsäure riefen weifse bezw. gelbe Fällungen hervor. 



Harz AA war unlöslich in Äther, leichtlöslich in Alkohol, die stark 

 verdünnte Lösung fluorescierte in hohem Grade grün. Die alkoholische 

 Lösung schmeckte stark bitter; das bittere Princip konnte jedoch weder 

 durch kaltes noch warmes Wasser entzogen werden. In Kaliumhydrat 

 dagegen war es löslich und aus der braungelben Lösung durch Säuren in 

 rötlich- gelben Flocken fällbar. Beim Schütteln mit Chloroform blieben die 

 Flocken ungelöst. Die alkoholische Lösung derselben war stark bitter. 



Benzol-Extrakt B war schwach gelblich und undeutlich krystal- 

 linisch, roch veilchenähnlich und schmeckte sehr bitter. Die alkoholische 

 Lösung besafs eine schwache grüne Fluorescenz. 



Chloroform-Extrakt C war schwach gelblich: Rückstand sehr 

 bitter, löslich in Alkohol mit starker grüner Fluorescenz. 



Benzol-Extrakt D gelblich, sehr bitter. 



Sämtliche Extrakte — mit Ausnahme von Harz AA — wurden nun 

 gemischt und mit kochendem Wasser behandelt. Ungelöst blieb ein 

 weiches Harz ; die wässerige gelbe Lösung -noirde konzentriert und mit 

 wässeriger Tanninlösung gefällt. Der Niederschlag wurde nach Aus- 

 waschen mit kaltem Wasser mit BleiCarbonat gemengt und eingetrocknet. 

 Die trockene Masse wurde nun mit absolutem Alkohol ausgekocht, der 

 Rückstand des Alkoholauszuges wiederholt mit Wasser und Chloroform 

 extrahiert. Die Chloroformlösung war gelb und fluorescierte grün: beim 

 Abdunsten derselben wurden 0,079 Proz. eines weichen gelben Extraktes 

 erhalten, welches sehr bitter schmeckte und in Alkohol löslich war; beim 

 Verdunsten der alkoholischen Lösung schieden sich mikroskopische Nadeln 

 ab; die Mutterlauge war tiefgelb gefärbt. 



Wie aus den Untersuchungen hervorgeht, enthielt das Holz von 

 Picrasma quassioides ein krystallisierbares Princip, wahrscheinlich Quassiin, 

 eine bittere, harzige, fluorescierende Substanz und einen nicht krystalli- 

 sierbaren bitteren harzigen Körper, wahrscheinlich das unkrystallisierbare 

 Quassiin von Adrin und Morceaux. Das Holz von Picrasma ist nicht so 

 bitter wie das Quassiaholz: es liefert 1,7 Proz. Asche, während das 

 Quassiaholz 7,8 Proz. gibt. Eine Avässerige Lösung der gewöhnlichen 

 Quassia soll, besonders nach Zusatz von etwas Ätzkalk, schwach fluores- 

 cieren; die Autoren bestätigen diese von anderer Seite gemachte Beob- 

 achtung nicht, fanden aber, dafs das Holz von Picrasma diese Reaktion gibt. 



AnschUefsend an das Mitgeteilte haben die Autoren Versuche an- 

 gestellt, um festzustellen, ob das Holz von Picrasma auch ein Alkaloid, und 

 zwar ein Jaborandi- Alkaloid, enthalte. 



