Ulexin. — Delphinium Zalil. 861 



Das alkoholische Extrakt von 263 g Holz wurde mit angesäuertem 

 (2 Proz.) Wasser einige Stunden digeriert, die tiefgelbe Lösung filtriert, 

 mit Ammoniak alkalisch gemacht und mit Chloroform geschüttelt, das 

 getrennte Chloroform hierauf mit verdünnter Säure behandelt, die saure 

 Lösung nach Zusatz von Ammoniak wieder mit Chloroform ausgeschüttelt 

 und diese Operation nochmals wiederholt. Der Chloroformauszug hinter- 

 liefs beim Verdunsten einen gelben, harzigen Rückstand, welcher in reinem 

 Wasser sich nur in Spuren, in angesäuertem Wasser leicht und fast voll- 

 ständig löste. Der Geschmack der Lösung war stechend, schwach bitter 

 und scharf, Alkaloidreagentien riefen Fällungen hervor : F r ö h d e's Reagens 

 reagierte weder in der Kälte noch in der Wärme. Die physiologische Prüfung 

 gab negative Resultate und besonders keine Kontraktion der Pupille der 

 Versuclistiere. Durch die Untersuchungen ist also festgestellt, dafs das 

 Holz aufser den bereits erwähnten Bestandteilen auch ein Alkaloid ent- 

 hält; allerdings ist nicht bewiesen, ob dasselbe den Jaborandi-Alkaloiden 

 nahe steht oder identisch mit einem der letzteren ist. (Tlie Pharm. Journ. 

 u. Transad. No. 995, July 20, 1889, p. 4L) 



Gerrard und Symons haben das früher schon kurz erwähnte 

 Studium des Ulexins aus ülex europaeus wieder aufgenommen, bezw. 

 beendigt, und teilen wir die Resultate ihrer Forschungen in folgendem mit. 



Physikalische Eigenschaften: ülexin ist leicht löslich in Chloroform 

 und kann aus der Chloroformlösung beim Verdunsten in färb- und 

 geruchlosen Krystallen erhalten werden. Die Krystalle sind anhydrisch 

 und sehr hygroskopisch. Ulexin ist unlöslich in Äther, schmilzt bei 

 151" C, gibt bei 171 '^ C. ein offenbar aus einem Zersetzungsprodukte 

 bestehendes Subhmat und zersetzt sich völlig unter Verkohlung bei 

 175 C. 



Chemische Eigenschaften: Ulexin ist eine starke Base; es fällt 

 Cocain , Chinin , Strychnin aus ihren Salzlösungen und macht auch 

 Ammoniak frei; es löst sich in Salpetersäure und Schwefelsäure ohne 

 Färbung. Löst man dagegen Ulexin in Salpetersäure und fügt einen 

 Tropfen H2SO4 hinzu, so bildet sich um die eingetropfte H2SO4 ein gelber 

 bis roter Ring. Konzentrierte Ulexinlösungen werden durch Ferrichlorid 

 rot gefärbt; die Färbung verschwindet jedoch beim Verdünnen mit 

 Wasser. Brom erzeugt in Ulexinläsungen einen weifsen Niederschlag, 

 wahrscheinlich von Monobromulexin. Das reine Alkaloid führte bei der 

 Elementaranalyse zur Formel C11H14N2O ; das Platinsalz enthielt 24,52 Proz. 

 Platin. — Tribromulexin, CiiHiiBr3N20, zeigte bei der Analyse einen Gehalt 

 von 55,41 Proz. Brom. 



Die physiologische Prüfung des Ulexins wurde von Bradford aus- 

 gefürt, welcher fand, dafs das Ulexin ein Nerven- und Muskelgift von 

 starker Wirkung sei; ebenso beinflufst Ulexin die Respiration in hohem 

 Mafse unter Erhöhung der arteriellen Spannung und Hervorrufung von 

 Diurese. Pin et hält nach diesen Beobachtungen das Ulexin für ein 

 Gegengift des Strychnins; Fenwick endhch spricht sich noch über die 

 mächtige diuretische Wirkung des Ulexins aus. Gerrard und Symons 

 haben in den Rückständen von der Ulexindarstellung eine zweite Base 

 — im Gegensatz zu Ulexin löslich in Äther — gefunden. Von derselben 

 konnten aus Mangel an Material nur einige krystallinische Salze hergestellt 

 werden, auch ist die Mögüchkeit nicht ausgeschlossen, dafs ein Zersetzungs- 

 produkt des Ulexins vorlag. (Pharm. Journ. and Transad., No. 981, 

 June 22, 1889, p. 1029). 



Über Delphinium Zalil, einer Ritterspornart Afghanistans, wird gemeldet, 

 dafs die Blüten derselben im grofsen gesammelt und exportiert werden 

 zum Gelbfärben der Seide, sowie dafs dieselben auch in Nordindien 



