904 Hyoscin und Hyoscinhydrobromat. — Tragakant. 



entwickelt es Ammoniak. Wird seine mit etwas Chlonvasser vermischte 

 wässerige Lösung mit Chloroform versetzt, so färbt sich dieses röthch- 

 gelb. Die Verbindung besteht aus einem Molekül Rubidiumbromid und 

 drei Molekülen Ammoniumbromid, RbBr . 3(NH4Br). Die Verordnungs- 

 weise geschieht nach folgender Formel: 



JRp. Rubid. Ammon. Bromati. 6,0 



Aq. destill 100,0 



Syr. Citri 20,0 



Mds. Jeder Efslöffel enthält 1 g Rubidium-Arnmonium-Bromid. 



Die wirksamen Dosen fangen bei 2 g an, die gröfste Menge beträgt 

 5 g pro dosi und 7 bis 8 g pro die. 



Hyoscin und Hyoscinhydrobromat. Dr. OttoDornblüth, Arzt der 

 Provinzial-lrrenanstalt in Kreuzburg O.S. hat vergleichende Beobach- 

 tungen mit dem Hyoscin von E. Merck und dem Hyoscinhydrobromat 

 der chemischen Fabrik auf Aktien vorm. E. Schering angestellt und 

 gefunden, dafs beide in der Wirkung durchaus gleich sind, während das 

 letztere nur halb soviel kostet als das erstere. (TJm-ap. Monatsh. 1880, 8.) 



P. 



Vom Auslande. 



Beim Studium der Bedingungen, unter welchen organische 

 Pflanzensäuren durch das Chlorophyll reduziert werden, gelang es 

 Balls, ein Kohlehydrat zu isolieren, welches dem Arabin des arabischen 

 Gummi sehr nahe steht, wie dieses der Formel CßllioOs entspricht. 

 Gleiche Quantitäten Weinsäure und Ferrosulfat — letzteres den Eisen- 

 gehalt des Chlorophylls vorstellend — wurden in einer möglichst kleinen 

 Menge Wasser gelöst , auf dem Wasserbade erwärmt und zur Trockne 

 eingedampft. Der Rückstand wurde mit Kalkmilch neutralisiert, filtriert 

 und das Filtrat abermals zur Trockne verdampft. Es hinterblieb ein 

 zäher, dicker Syrup, welcher nach dem Erkalten eine krystallinische 

 Calciumverbindung der Formel (CoHr,05)2Ca -f OHoO vorstellte. Aus dieser 

 Verbindung wurde ein — Isoarabin genanntes — Kohlehydrat in Gestalt 

 eines fast farblosen Syrups isoliert, welches Fehling'sche Lösung 

 nicht reduzierte, die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts ab- 

 lenkte und sich im übrigen Avie die Glieder der Gruppe CßHioOs verhielt. 

 (Nature, April 25. p. 613, hy Pharm. Journ. and Transact. June 8 , 1889. 

 No. 989, p. 992.) 



Über die Umwandlung der Ölsäure in Stearinsäure haben Wilde 

 und Reychler Untersuchungen angestellt. Beim Erhitzen von Ölsäure 

 mit 1 Proz. Jod in zugeschmolzenen Röhren auf 270 'J bis 280" resultierte 

 ein Gemenge von Fettkörpern, welches 70 Proz. Stearinsäure enthielt. 

 Ein Drittel der verwandten Jodmenge wurde als Jodsäure vorgefunden. 

 Brom wirkte ähnlich wie Jod und lieferte eine feste Fettsäure vom 

 Schmelzpunkte 51,5°: Chlor gab eine Fettsäure vom Schmelzpunkte 81,5 ^ 

 Zusatz von Kolophon soll die Einwirkung der Agentien auf die Ölsäure 

 befördert haben. Man nimmt an, dafs die ungesättigte Ölsäure zuerst 

 das Jod absorbiert, dann Jodsäure abgibt, welche auf die Ölsäure ein- 

 wirkt unter Bildung von Stearinsäure und Regeneration des Jods. (Journ. 

 Soc. Chem. Ind., hj Pharm. .Journ. and Transad. No. 994, July 13, 1889, p. 26.) 



J. Ogle untersuchte Tragakant zur Feststellung seiner Liislichkeit; 

 eine vorzügliche syrische Sorte, welche geprüft \\Tirde, enthielt 18,92 Proz. 

 Feuchtigkeit, gab bei 6 stündiger Digestion bei 80" C. an Wasser 44,33 Proz. 

 lösüchen Anteil ab (auf Trockensubstanz berechnet); letztere bestand, 



