über Benzoylverbindungen. — Tellur. 945 



einer Retorte bis zum Kochen erhitzt und aus einem Fraktionierkolben 

 mittels eines Kohlensäurestromes Bromdampf hinzutreibt — auf 100 g 

 Pyridin 200 g Brom — , den Strom so regulierend, dafs kein freies Brom 

 aus der Retorte entweicht. Das Einleitungsrohr mündet 1 bis 1,5 cm 

 über dem Spiegel des geschmolzenen Pyridins. Das Einleiten des Broms 

 kann bei angegebener Menge in 6 bis 8 Stunden bequem beendet sein ; 

 das entstandene Mono- und Dibrompyridin werden nach Hofmann's 

 Angaben getrennt. (Monatsh. f. Chemie 1889, p. 372.) 



Über Benzoylverbindtmgen von Alkoholen, Phenolen und Zucker- 

 arten berichtet H. S k r a u p. Zur Anwendung gelangte die Methode der 

 Benzoylierung von H. Bann durch gleichzeitige Einwirkung von Benzoyl- 

 chlorid und: Ätznatron. 



Benzoylierung von Phenolen: Die untersuchten Phenole 

 reagierten bis auf das Phloroglucin sämthch derart, dafs aller 

 Hydroxylwasserstoff durch Benzoyl ersetzt wurde. Die Umsetzung 

 wurde einfach durch Schütteln der betreffenden Phenole mit über- 

 schüssiger Natronlauge und überschüssigem Benzoylchlorid bewirkt. Er- 

 wähnt seien : Das Derivat des Phenols CgHsO (C7H5O) bildet, aus Alkohol 

 umkrystallisiert, grofse dicke Prismen, die bei 69,5 Vjis 70^ schmelzen. 



Das Derivat des Pyrogallols €611303(071150)3 krystallisiert aus 

 Alkohol in verdünnter Lösung in schönen, bei 89 bis 90" schmelzenden 

 Prismen. 



Benzoylierung mehratomiger Alkohole: Alle dieser Klasse 

 angehörenden Verbindungen reagieren mit Benzoylchlorid und Ätznatron 

 imter Abscheidung von wasserunlöslichen, weichen Harzen, die stets 

 Benzoylchlorid einschüefsen. Die Reindarstellung der höchstbenzoylierten 

 Verbindungen wurde in der Regel durch öfteres Umlösen in Alkohol 

 erreicht. 



Glycerin. Das Triderivat €311503(071150)3 bildet hübsche weifse 

 Prismen, die bei 76 bis 76,50 schmelzen. 



Erythrit, €411504(071150)4, ist in Alkohol äufserst schwer lösUcb, 

 leichter in Eisessig, aus welchem es in Mikrokrystallen anschiefst, die 

 bei 186,5 bis 187 « schmelzen. 



Mann it. Die einmaüge BenzoyUerung führte nur bis zmn Penta- 

 derivate. Das Hexaderivat OeHgOg (C7ll50)6 entsteht durch Behandlung 

 des letzteren mit Benzoylchlorid und Atznatron, Ausziehen des Produktes 

 mit Äther etc. 



Benzoylierung von Zuckerarten: Die Dextrose (Trauben- 

 zucker) läfst alle fünf vorhandenen Hydroxylwasserstoffe durch Benzoyl 

 ersetzen. Das Produkt OßH706 (C7H50)5 bildet undeutliche, bei 179" 

 schmelzende Krystallwarzen. 



Auch die Galaktose liefert das Pentaderivat. Die Lävulose 

 dagegen nimmt nur 4 Benzoylgruppen auf. Die Lävulose, welche als 

 fünfsäuriger Ketonalkohol betrachtet wird, vermag demnach eines ihrer 

 Hydroxylwasserstoffe nicht gegen Benzoyl umzutauschen. 



Rohrzucker, Milchzucker und Maltose liefern die Hexa- 

 derivate der allgemeinen Formel O12H16O11 (07H50)fj , welche unter _ sich 

 im Schmelzpunkte u. s. w. verschieden sind. Es läfst sich also in diesen 

 Zuckerarten nicht aller Hydroxylwasserstoff durch Benzoyl vertreten. 

 (Mmatsh. f. Oiemie 1889, p. 389.) 



Tellm*. B. Brauner hat sich eingehend mit Atomgewichtsbestim- 

 mungen des Tellurs aus verschiedenen Tellurverbindungen befafst und 

 ist durch die dabei gemachten Beobachtungen zu der Erklärung geführt: 

 „Das „Tellur" ist kein einfacher Körper. Nach der Ansicht des 

 Verfassers sind dem jetzt als Tellur betrachteten Körper mindestens zwei 



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