954 Vereinigung von Kupfer mit Phenolen und gewissen Derivaten. 



während 84,79 des Metalls ungelöst blieben. Die orangegelbe Lösung 

 enthielt Platinchlorid und Platinchloriii-. (Äc. d. sc. 108, 1009, 1889, durch 

 .Tour, de Pharm et de Cliim. T. XX, 1889, p. 82.) 



Vereinigung von Kampfer mit Phenolen und gewissen Derivaten 



derselben, von M. Deses quelle. Wie mit Phenol und Naphtol liefert 

 der Kampfer mit Phenolen überhaupt und Phenolderivaten flüssige Gemenge, 

 so mit Kesorcin, Thymol, Salol etc. Bei gewöhnlich er Temperatur 

 erfolgt die Verflüssigung jedoch nur bei einigen Phenolen und Phenol- 

 derivaten. Eine Mischung aus Kampfer und Hydrochinon bleibt bei 

 gewöhnhcher Temperatur fest, wird aber das Gemenge auf 65^ erwärmt, 

 so tritt Schmelzung ein, während beide Körper für sich allein einen viel 

 höheren Schmelzpunkt (1720 ^^d 177 O) aufweisen. Wie Hydrochinon 

 verhalten sich auch Salicylsäure, Gerbsäure xmd Gallussäure. 



Flüssige Gemenge geben mit Kampfer bei gewöhnlicher Temperatur 

 folgende Körper, deren Schmelzpunkte zwischen 42 und 123*^ liegen: 

 Phenol (42 0), galol (430), Thymol (45 «j, Naphtol (94 o), Resorcin (1190), 

 Pyrogallol (115 O) und /S'-Naphtol (123 o); während Sahcylsäure (mit einem 

 Schmelzpunkte von 155 O), Hydi-ochinon (177°), Tannin (210 o) und Gallus- 

 säure (220 0) erst bei erhöhter Temperatur mit Kampfer flüssige Gemenge 

 geben. Aber der Schmelzpunkt der gemischten Körper ist jeweils ein 

 beträchtlich tieferer als derjenige beider Komponenten. (Rep. de Pharm. 

 No. 7, 1889, p. 289.) 



Darstellung von chemisch reinem AVasserstoffsuperoxyd aus dem 

 gewöhnlichen Wasserstoffsuperoxyd. Das Wasserstoffsuperoxyd des 

 Handels enthält immer gewisse von der Fabrikationsmethode herrührende 

 Verunreinigungen, wie Spuren von Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphor- 

 säure, Aluminium, Calcium, Baryum, Magnesium, Eisen etc. Diese Ver- 

 unreinigungen bedingen die leichte Zerzetzlichkeit des Wasserstoffsuper- 

 oxyds ; zur besseren Haltbarkeit wird oft ein Säurezusatz gemacht, wodurch 

 aber seine Verwendung zu gewissen Zwecken nicht mehr möglich ist. 



Um aus dem Handelsprodukt ein reines Präparat zu erhalten, setzt 

 man ersterem etwa 0,25 Proz. möglichst reine syrupförmige Phosphorsäure 

 zu, die geringe Säuremenge wh-cl dann vorsichtig mit Barytwasser neu- 

 tralisiert, wobei natürlich ein Überschufs von letzterem vermieden Averden 

 mufs. Die klare Flüssigkeit wird durch Dekantation abgesondert und 

 mit einem Überschufs von Barytwasser ausgefällt. Der Niederschlag von 

 Baryumsuperoxyd wird auf einem Filter gesammelt, ausgewaschen und 

 dann in destilliertem Wasser suspendiert und tropfenweise verdünnte 

 Schwefelsäure zugefügt, bis schwach saure Reaktion eingetreten ist. Die 

 überschüssige Säure wii'd durch sehr verdünntes Barytwasser entfernt, 

 und nachdem sich das Baryumsulfat abgesetzt hat, wird schliefshch die 

 klare Flüssigkeit abgezogen. 



Das so bereitete reine Wasserstoffsuperoxyd zeichnet sich durch grofse 

 Haltbarkeit aus. (Soc. chim. de Paris, durch Journ. de Pharm, et de Clvim. 

 T. XX, 1889, p. 175.) 



Als neue Darstellungsweise der Alkalinitrite empflehlt G. A. Le Roy 

 die Einwirkung von Baryumsulfid auf die Alkalinitrate. Das fein ge- 

 pulverte Barymsulfid wird innigst mit dem Nitrat gemischt und unter 

 beständigem Umrühren in einer eisernen Schale zur dunklen Rotglut erhitzt. 

 Die resultierende Salzmasse wird mit Wasser aufgenommen und aus dem 

 Filtrat das Nitrit durch Eindampfen gewonnen. Das auf dem Filter zu- 

 rückgebüebene Baryumsulfat kann nach bekannten Methoden wieder in 

 Baryumsulfid verwandelt werden. 



Die Gegenwart grofser Dosen von Baryumsulfat in dem zur Verwen- 

 dung kommenden Baryumsulfid wirkt günstig auf den Verlauf der Reaktion 



