Untersuchungsmethoden d. Glycerins. — Phenole u. Phenolpulver. 957 



3. Das SchweÜigsüuregas ist in reinem Zustande befähigt, bei 

 genügender Einwirkungsdauer auch ßakterienkeime , die sich 

 in trockenem Zustande betinden, zu zerstören. (Äc. d. sc. 108, 824, 

 1889, durch Journ. de Pharm, et de Chitn. T. XX, 1889, p. 143.) 



Die verschiedenen Untersuchungsmethoden des Glycerins wurden 

 von H e h n e r durchprobiert und einer Kritik unterzogen. Die Bestimmungen 

 von Dichte, Siedepunkt, Gehalt an minerahschen Stoffen etc. liefern keine 

 genügende Garantie für die Reinheit des Glycerins. Die vier gebräuch- 

 Schsten Glycerinbestimmungsmethoden, nach welchen Verfasser seine 

 Versuche ausgeführt hat, sind: 



1. direkte Bestimmung des Glycerins mit Hilfe von Ätheralkohol ; 



2. Umwandlung des Glycerins in seine Bleiverbindung mittels 

 Bleioxyd ; 



o. Oxydation des Glycerins mit Kaliumdichromat oder mit Kaüum- 

 permanganat in alkalischer und in saurer Lösung, und 



4. Umwandlung des Glycerins in Triacetin durch Essigsäure- 

 anhydrit. 



Verfasser hat die Resultate seiner Analysen tabellarisch zusammen- 

 gestellt und weist besonders aid" die grofse Übereinstimmung der Re- 

 sultate von zwei Methoden hin, nämlich der Bestimmungen mit Kaüum- 

 dichromat und Essigsäureanhydrit. 



Er empfiehlt die Anwendung dieser beiden Methoden, sowie die Be- 

 stimmung der mineralischen Stoffe als Asche mit Hilfe von Schwefelsäure. 

 Die Asche fällt bei Zusatz von Schwefelsäure sehr weifs aus, was dizrch 

 einfache Calcination nur sehr schwierig oder gar nicht zu erreichen ist. 

 Das Gewicht der schwefelsauren Asche mit 0,8 multipliziert ergibt genau 

 das Gewicht der durch einfache Calcination erzielten Aschenmenge. 

 (Soc. chim. de Paris, durch Journ. de Pharm, et de Chim. T. XX, 1889, p. 133.) 



R. Williams empfiehlt, die im Handel vorkommenden Phenole und 

 Phenolpulver, die einen sehr wechselnden Gehalt an Phenol und dessen 

 Homologen aufweisen, nach einem einheitlichen Prüfungs modus zu 

 untersuchen. Verfasser schlägt die Bestimmung der Dichte, des Siede- 

 punktes, sowie eine fraktionierte Destillation eines bestimmten Quantums 

 des Phenols und Untersuchung der einzelnen Destillationsprodukte vor. 

 Die Dichte der Handelsware schwankt zwischen 1,04 bis 1,05. Zur Be- 

 stimmung der neutralen Teeröle wird ein gewisses Quantum in einer 

 graduierten Röhre mit dem doppelten Quantum 10 proz. Natronlauge ge- 

 schüttelt, sind keine zugegen, so erfolgt eine klare Lösung; bei Gegen- 

 wart solcher bilden dieselben eine in der Lauge nicht lösliche Flüssigkeits- 

 schicht, die gemessen w^erden kann. Der Wassergehalt der einzelnen 

 Handelsarten ist ein sehr schwankender. Die Bestimmung desselben mit 

 gesättigter Salzlösung ist sehr ungenau. Von anderer Seite wurde vor- 

 geschlagen, eine Probe mit der dreifachen Menge Benzin zu schütteln, 

 bei Abwesenheit von Wasser soll eine klare Lösung entstehen, aber selbst 

 bei einem Gehalt von 4 Proz. Wasser erlbigt noch klare Lösung. Durch 

 Destillation werden genauere Resultate erzielt: 50 ccm des Produktes 

 werden destilliert, die zuerst übergehenden Mengen in einem graduierten 

 Gefäfse aufgefangen und deren Wassergehalt gemessen. Enthalten die 

 Phenolpräparate Schwefelwasserstoff", so kann derselbe leicht als Schwefel- 

 blei bestimmt werden. 



Die Phenolpulver sind im allgemeinen Gemenge von Phenol mit 

 Kieselerde oder anderen gegen Carbolsäure imempfindlichen Körpern. 

 Die Bestimmung des Phenolgehaltes geschieht im allgemeinen durch 

 Destillation. Verfasser schlägt einen anderen Prüfungsmodus vor. Eine 

 bestimmte Menge des Pulvers wird mit starkem Weingeist exti-ahiert, 



