Th. Polock und K. Thümmel, Vinylalkohol im Äthyläther. 067 



Zusammensetzung des ursprünglichen weifsen Quecksilber- 

 niederschlags. 



Bei der Analyse dieser Verbindung- waren einige Schwierigkeiten 

 zu überwinden. Das Quecksilber wurde stets als Sulfid bestimmt. 

 Durch Kochen der Verbindung mit konzentrierter Salzsäure, und zwar 

 in einem Kölbchen mit RückfluTskühler, um Verflüchtigung von Queck- 

 silberchlorid zu vermeiden, wurde sie vollständig gelöst. Dabei ent- 

 wickelte sich ein aldehydartiger G-eruch. Die Lösung wurde durch 

 Schwefelwasserstoff ausgefällt und im Filtrat das vorhandene Chlor- 

 kalium bestimiiit. Zur Bestimmung des Chlors wurde das Pulver mit 

 der sechsfachen Menge Xatriumcarbonats zusammengeschmolzen und das 

 Chlor als Chlorsilber gefällt. 



Die Bestimmung des Kohlen- und Wasserstoffs wurde zunächst 

 mit Kupferoxyd im Sauerstoffstrom versucht, aber ohne befriedigendes 

 Resultat. Bessere Resultate wurden erzielt bei der Verwendung von 

 Bleichromat, obwohl auch hier das Chlor nicht vom Blei vollständig 

 zurückgehalten wurde, sondern stets Quecksilberchlorid im vorderen 

 Teile der Röhre, welche hier zur Aufnahme des Quecksilbers in zwei 

 Kugeln ausgezogen war, sublimierte. 



Zur Analyse wurden Präparate verschiedener Darstellung und 

 Fällung verwandt. 



I. 1,8912 g gaben 1,7510 g HgS, 

 1,7292 g „ 0,7857 g AgCl. 



II. 1,0502 g „ 0,9702 g HgS und 0,0281 g KCl, 

 1,0089 g ,. 0,4498 g AgCl, 

 2,600 g ,, 0,0993 g HgO und 0,3198 g COg. 



m. 1,3832 g „ 1,2887 g HgS und 0,0322 g KCl, 

 1,3350 g „ 0,6109 g AgCl, 

 2,4381 g „ 0,1116 g H.2O und 0,2749 g COg. 



IV. 1,1494 g ., 1,0737 g HgS und 0,0298 g KCl, 

 1,5472 g „ 0,6823 g AgCl. 



V. 1,0466 g „ 0,9787 g HgS und 0,0262 g KCl, 

 1,5842 g „ 0,6481 g AgCl, 

 3,3414 g ,, 0,0724 g HoO und 0,4053 g CO2. 



