Th. Poleck und K. Thümmel, Vinylalkohol im Äthyläther. 973 



^vurden ca. 18 g eines rötlich -gelben krystallinischen Pulvers erhalten, 

 welches sich beim Trocknen bei 450 Q. etwas dunkler färbte. Der 

 Schmelzpunkt lag bei 780 C. 



Die Stickstoffbestimmung wurde nach der Methode von Dumas 

 ausgeführt : 

 I. 0,2937 g gaben 0,2137 g H2O und 0,7733 g COg, 

 n. 0,2816 „ „ 0,1934 „ HgO „ 0,7252 „ CO.2, 

 in. 0,2527 „ „ 46,5 ccm Stickstoff bei 220 C. und 752 mm B., 

 IV. 0,2675,, .. 50,0 „ ., „ 21,50 C. und 748,5 mm B. 



In 100 Teilen sind daher enthalten: 



I. n. III. IV. Mittel, berechnet: 



C 71,80 71,87 — — 71,58 71,65 

 H 8,08 7,63 — — 7,85 7,46 



N — — 20,60 21,25 20,92 20,89 



100,35 100,00 

 Hieraus berechnet sich ungezwungen die Formel der Verbindung 

 als Vinylphenylhydrazid, CgHjHX — NHC2H3. 



Durch sein Verhalten beim Schmelzen mit Zinkchlorid, beim Kochen 

 mit verdünnter Schwefelsäure und gegen salpetrige Säure charak- 

 terisierte sich diese Verbindung als ein symmetrisches sekundäres 

 Hydrazid, und in seinen Eigenschaften und seiner Zusammensetzung fiel 

 es mit dem aus Acetaldehyd erhaltenen Äthylidenphenylhy^drazid, 

 CeHjHX — XCH . CHg,! zusammen, wie durch eine direkte Vergleichung 

 der Eigenschaften und des chemischen Verhaltens beider Verbindungen 

 gefolgert werden mufste. 



Da nun Acetaldehyd, wie wir bereits eingehend begründet haben, 

 in dem betreffenden Äther nicht nachgewiesen werden konnte, bezw. 

 nicht vorhanden war, so hat auch hier die bekannte Umsetzung der 

 Vinylgruppe in die Äthylidengruppe im Akt der Einwirkung des Phenyl- 

 hydrazins stattgefunden, oder es liegen tautomere Verbindungen vor. 



Was nun die Umsetzung der Vinylgruppe der weifsen Quecksilber- 

 verbindung in die Acetylengruppe anlangt, so ist dafür auch ein analoger 

 Vorgang bekannt, dessen Kenntnis wir der gütigen mündlichen Mit- 

 teilung von A. W. Hof mann in Berlin verdanken. 



Bei dem Versuch, aus dem Jodid der Ammonbase N(CH3)3C2H3J 

 durch Behandlung mit Kaliumhydroxyd Vinylalkohol, C2H3OH, ab- 



^ Ladenburg, Handwörterb. d. Chemie Bd. V, p. 190. 



