976 Th. Poleck und K. Thümmel, Vinylalkohol im Äthyläther. 



CHg CBrg 



,1 +7Br=| 



CHOHgOHgHgCl2 CH(0H)2 + 2HgBr2 + HgClg 



CH 



+ 7 Br = 2HgBr., + HgClg + CHBro + HCOOH. 

 CHOHgOHgHgCl2 



Bei der Behandlung der Vinylquecksilberverbindung mit einer 

 Auflösung von Jod in Jodkalium entstand Jodoform in nachstehender 



Gleichung : 



CHo 



II ^ + IIKJ + 7J + H2O 



CHOHgOHgHgCl2 

 = 3(HgJ22KJ) + 2KC1 + 3K0H -f- 2CHJ3. 



5,612 g der Verbindung gaben 1,310 g CHJ3 = 23,3 Proz. 



Das abgeschiedene Jodoform wurde zunächst mit verdünnter Jod- 

 kaliumlösung, dann mit wenig Wasser gewaschen und schliefslich in 

 Äther gelöst und diese Lösung in einer gewogenen Schale langsam 

 verdampft. Nach obiger Grleichung mufsten 38 Proz. Jodoform erhalten 

 werden. Da jedoch durch die Einwirkung des freien Kaliumhydroxyds 

 auf das Vinylquecksilber ein unbestimmter Teil desselben in die Acetylen- 

 verbindung oder deren Jodderivat umgewandelt wird, so erklärt sich 

 daraus der Verlust an Jodoform. 



Bei der Wechselwirkung der Vinylquecksilberverbindung mit Jod- 

 kalium bildet sich Kaliumhydroxyd. 



Reibt man die beiden Körper trocken zusammen, so ist die Ein- 

 wirkung überaus lebhaft, das Gemisch wird nach kurzer Zeit grau 

 durch Einwirkung des entstandenen Kaliumhydroxyds auf den weifsen 

 Körper unter Bildung seines grauen Zersetzungsproduktes. Bringt man 

 die mit Wasser angeschlämmte weifse Verbindung in eine Lösung von 

 Jodkalium, so wird das Gemisch zuerst gelb bis graugrün, auf Zusatz 

 von Salzsäure entsteht jedoch ein rotbraunes Pulver und ein gelber 

 Körper. Die Flüssigkeit reagiert stark alkalisch. Ihre Alkalinität 

 wurde mit normaler Salzsäure bestimmt. 



Dieser Gehalt an Alkali war nach der Länge der Einwirkung 

 bei gewöhnlicher Temperatur oder beim Erhitzen ein sehr ver- 

 schiedener. 



a. 100 Teile der weifsen Verbindungen erzeugten 13,29 Proz. KOH, 



b. 100 ., „ .. ^ - 6,06 ,, 



c. 100 „„ „ , „ 21,62 ., 



