9S0 Th. Poleck und K. Thümmel. Vinylalköhol im Äthyläther. 



Der durchdringende, unangenehme Geruch gehört vorzugsweise der 

 geringen Menge eines sehr leicht flüchtigen Öles an, welches besonders 

 aufgefangen ^•nrde, sich leicht fjolymerisiert und aus BleLsalzen Schwefel- 

 blei abscheidet 



Es entspricht in seinen Eigenschaften dem bei 40*) siedenden mono- 

 molekularen Thioaldehyd, C2H4S, welchen "W. Markwald in der 

 citierten Abhandlung beschreibt. Beide Verbindungen entstehen hier 

 in stark salzsaurer Lösung unter den für ihre Bildung günstigsten Be- 

 dingungen. 



Der chemische Prozefs der Entstehung des ?'-Trithioaldehyds, in 

 welchem sich die Yinylgruppe durch Aufiiahme von einem Atom Wasser- 

 stoff in die Äthylidengruppe umsetzt, läfst sich durch nachstehende 

 Gleichung ausdrücken: 



CK, 



Gii ' +2IH2S 



CHOHgOHgHgCl2 



= 2f^S + 12HC1 + 12H.vO + 3Hg,S + 12HgS. 



Wird die Vinylquecksilber-Verbindung mit gelbem Schwefelammon 

 Übergossen, so färbt sie sich sofort schwarz unter Bildung von Schwefel- 

 quecksilber. Wird dieses Gemisch mit Äther ausgezogen und die 

 ätherische Lösung verdunstet, so bleibt eine weiTse krystallinische Masse 

 von durchdringendem Geruch nach Mäuseharn und mit allen Eigen- 

 schaften des Acetamids zurück, 

 CH, 

 2 11 ^ +3(NH4)2S2 



CHOHgOHgHgCLj 



= 6HgS + 4NH4a + 2K2O + sJcoXHj. 



Bei einem anderen Versuche schien sich neben Acetamid eine kleine 

 Menge Thioacetamid von eigenartig durchdringendem Geruch gebildet 

 zu haben, welches beim Erwärmen mit Bleiacetat Scbweifelblei abschied. 



Verhalten des Vinylquecksilberoxychlorids bei der Oxydation. 



Die Oxydation dieser Verbindung durch Kaliumpermanganat und 

 Chromsäure erfolgte verbal tnisraälsig langsam. Neben Kohlensäure 

 und geringen Mengen Ameisensäure war das Hauptprodukt Essigsäure, 

 deren Identität festgestellt wurde. 



