Th. Poleck uud K. Tliümmel, Vinylalkobol im Athyläther. 981 



Versuche, den Vinylalkohol aus dem Äther abzuscheiden. 



Wenn auch die Untersuchung der weifsen Xiederschläge, welche 

 in den käuflichen Handelssorten, sowie in dem mit aller Sorgfalt im eigenen 

 Laboratorium wiederholt dargestellten Äthyläther durch alkalische Queck- 

 silber-Monoxychloridlösungen entstehen, mit höchster Wahrscheinlich- 

 keit das Vorhandensein einer Yinylverbindung im Äther voraussetzen 

 liefsen, so erschien es nun geboten, diese Verbindung zu isolieren und 

 ihre chemische Natur festzustellen. 



Die Versuche, sie durch fraktionierte Destillation von dem Äther 

 zu trennen, gelangen weder im grofsen noch im kleinen IMafsstabe. 

 Die chemische Fabrik auf Aktien vormals Schering in Berlin hatte 

 in dankenswerter Weise unseren Wünschen entsprochen und bei Gelegen- 

 heit der Rektifikation von 1600 kg Äther zu fünf verschiedenen Zeiten 

 Ätherproben entnommen, welche sämtlich die Quecksilberlösung fällten. 

 Ebensowenig gelang diese Trennung im kleinen Mafsstabe mit Hilfe des 

 HempeTschen Destillationsapparats,! dessen Brauchbarkeit wir auf das 

 wärmste empfehlen können. Es wurden hier 1000 bis 1200 g Äther, 

 welcher mit Quecksilberlösung starke Fällung gab, aus dem Wasser- 

 bade destilliert. Die zuerst übergehenden ca. 600 g siedeten bei 

 34,5 bis 34,80, also etwas unter dem Siedepunkt des Äthers, der Rest 

 ging bei 350 über und nur bei den letzten 10 ccm stieg der Siedepunkt 

 auf 35,30. Obwohl das Wasser zuletzt bis zum Sieden des Kolbeninhalts 

 erhitzt wurde, blieb noch ein Rückstand von ca. 10 ccm, welcher blaues 

 Lackmuspapier lebhaft rötete (Essigsäure), sich etwas in Wasser löste, 

 Jod aus Jodkalium abschied, aber nur sehr wenig auf Quecksilberlösung 

 wirkte, während die in Fraktionen aufgefangenen Destillate nicht sauer 

 reagierten, kein Jod aus Jodlösung abschieden, sämtlich aber starke 

 Niederschläge mit Quecksilberlösung gaben und durch Kaliumdichromat 

 und Schwefelsäure Essigsäure lieferten, während Aldehyd vorher nicht 

 nachgewiesen werden konnte. 



Die Versuche, durch Schütteln mit Glycerin den reaktionsfähigen 



Körper aus dem Äther abzuscheiden, verliefen resultatlos, dagegen 



stellte es sich heraus, dafs er in Wafser leichter löslich war wie der 

 Äther. 



1 Kreis, Annalen d. Chemie, 1884, Bd. 224, p. 259. 



